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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年6月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司日前在2022年歐洲血液學協(xié)會年會（EHA 2022）上公布了在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575治療中國復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)患者的I期臨床試驗數(shù)據(jù)。
作為歐洲血液學領域規(guī)模最大的國際會議，EHA年會每年都有來自全球100多個國家的10000余名專業(yè)人士與會，共同分享并探討有關血液學的創(chuàng)新理念及最新的科學和臨床研究成果。
本次在EHA年會展示的臨床數(shù)據(jù)顯示，APG-2575在劑量爬升至800mg/天時仍具有良好的耐受性，未觀察到腫瘤溶解綜合征（TLS），在多種復發(fā)難治血液腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）、邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）、套細胞淋巴瘤（MCL）以及T細胞NHL中均展現(xiàn)出初步療效。在32例可評估患者中共4例獲得完全緩解（CR）、8例獲得部分緩解（PR）。
其中在11例可評估CLL患者中（所有患者均在前期接受過重度治療包括免疫化療、BTK抑制劑等，且絕大多數(shù)患者都具有至少一種高危預后因素包括17p缺失/TP53突變和/或其它），200mg(含)以上的劑量組有8例可評估患者，客觀緩解率（ORR）達到87.5%，為3例CR、4例PR。在6例可評估MCL患者中，ORR為33.3%（包括1例CR）。在4例可評估MZL患者中，ORR為50%。在3例可評估T細胞NHL患者中，ORR為33.3%。
APG-2575是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而誘導腫瘤細胞凋亡，達到治療腫瘤的目的。APG-2575也是全球第二、國內(nèi)首個進入關鍵注冊臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑，正在全球范圍內(nèi)開展涉及多個血液腫瘤和實體瘤適應癥的臨床試驗，呈現(xiàn)巨大的臨床開發(fā)潛力。
本項臨床研究的主要研究者、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（血液學研究所）副所院長王建祥教授表示："Bcl-2抑制劑在多個血液腫瘤治療中具有巨大潛力。APG-2575是國內(nèi)研發(fā)進展最快的Bcl-2抑制劑，在前期的臨床試驗中展現(xiàn)了很好的"療效-安全性"的平衡，而且用藥方案便捷，和國外同類藥物相比顯得獨具特色。我們期待APG-2575這個國產(chǎn)原研、具有自主知識產(chǎn)權的新型Bcl-2抑制劑能夠盡快獲批上市，為中國患者與醫(yī)生提供更多、更好的治療選擇。"
該項研究的會議報告人、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院孫明媛醫(yī)生表示："本項研究呈現(xiàn)了APG-2575良好的安全性與耐受性，以及在CLL與MCL中可觀的初步療效。相比現(xiàn)有的Bcl-2抑制劑，APG-2575每日劑量遞增方案可以為患者提供更為方便的治療選擇。"
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆表示："APG-2575是公司在細胞凋亡領域的重要在研品種，在針對血液腫瘤及實體瘤的多個臨床試驗中展現(xiàn)了其良好的耐受性及有效性。此次數(shù)據(jù)進一步證明了APG-2575在r/r NHL方面的治療潛力。我們期待積極推進APG-2575的臨床開發(fā)，加速推向市場，為有需要的患者提供新的治療選擇。"
APG-2575在EHA 2022上展示的核心要點如下：
Preliminary Results of a Phase 1 Study of Novel Bcl-2 Inhibitor Lisaftoclax (APG-2575) in Chinese Patients (pts) with Relapsed or Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphomas (NHLs)
新型Bcl-2抑制劑lisaftoclax (APG-2575)治療中國復發(fā)/難治性(r/r)非霍奇金淋巴瘤(NHLs)患者的I期臨床試驗初步結果
摘要編號： P1106
核心要點：
結論：
APG-2575展現(xiàn)出很好的抗腫瘤活性，在CLL/SLL和 MZL、 MCL、 T細胞NHL等淋巴瘤亞型中顯現(xiàn)出良好治療反應。APG-2575安全性出色，APG-2575劑量從20mg/天爬升至800mg/天均未觀察到DLT，也沒有觀察到TLS。
關于亞盛醫(yī)藥（6855.HK）
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
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