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Dompé宣布Reparixin相關(guān)研究結(jié)果

Dompé Farmaceutici S.p.A
2022-06-14 00:18 4406
  • 在新冠肺炎住院患者中,接受Reparixin治療的患者(36人)的臨床事件發(fā)生率顯著低于接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的患者(19人)。
  • 此項研究是對Reparixin(一種IL-8抑制劑)治療新冠肺炎重癥患者的療效和安全性進(jìn)行的首次評價。
  • 2期試驗的結(jié)果在美國胸科學(xué)會(ATS)2022年國際會議上公布,并刊載于傳染病與治療》(Infectious Diseases and Therapy期刊中

米蘭2022年6月14日 /美通社/ -- Dompé farmaceutici S.p.A(以下簡稱"Dompé")今天公布了一項2期臨床試驗的結(jié)果,表明在重癥新冠肺炎患者中,Reparixin與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比改善了臨床結(jié)果。相關(guān)結(jié)果需要更大規(guī)模的3期臨床研究來證實。2期試驗的結(jié)果刊載于傳染病與治療》(Infectious Diseases and Therapy期刊中,并在美國胸科學(xué)會(ATS)2022年加州舊金山國際會議的科學(xué)分會上公布。

In its GMP facility in L’Aquila, Dompé manufactures more than 60 thousand packages per year distributed globally
In its GMP facility in L’Aquila, Dompé manufactures more than 60 thousand packages per year distributed globally

急性肺部損傷和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是新冠肺炎患者常見的并發(fā)癥。1Dompé承諾投資于相關(guān)研究以解決未得到滿足的醫(yī)療需求,并為此進(jìn)行了一項開放標(biāo)簽的多中心研究,以評估IL-8的抑制作用。IL-8已知與新冠肺炎相關(guān)細(xì)胞因子釋放綜合征有關(guān)聯(lián)。

意大利米蘭圣拉斐爾醫(yī)院重癥護(hù)理和血管病學(xué)中心(CARE)主任Giovanni Landoni博士表示:"Reparixin是一種新的試驗性分子藥物, 對于因新冠肺炎引起急性呼吸道炎癥的患者似乎具有新型功用。在臨床研究中其耐受性良好, 由于新冠疫苗的廣泛使用,該藥與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的對比結(jié)果數(shù)量可能有所減少,但已經(jīng)獲得的結(jié)果表明,對于急性呼吸道炎癥患者而言,繼續(xù)相關(guān)研究具有價值。"

55名患者以隨機方式按2:1的比例分組,分別接受每日三次、每次1200毫克口服Reparixin(一種IL-8抑制劑)治療或標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理,治療期最長21天。與接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理組相比,Reparixin組的臨床事件發(fā)生率出現(xiàn)了具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著降低(27% vs. 42.1%, p=0.02)。就治療期間出現(xiàn)的不良事件、實驗室測試和生命體征參數(shù)而言,使用Reparixin治療的耐受性良好2。

Dompé首席醫(yī)療官Flavio Mantelli表示:"Dompé與生物制藥界的其他各方一道,做出緊急努力以抗擊新冠肺炎及其并發(fā)癥。雖然疫苗有助于減輕疾病的嚴(yán)重程度,但對那些受影響最嚴(yán)重的患者來說,住院治療時的選擇仍然有限。我們致力于幫助這一患者群體,并期待繼續(xù)推進(jìn)我們的臨床開發(fā)計劃,以評估減少新冠肺炎呼吸并發(fā)癥的潛力。"

關(guān)于這項研究 3 

這項研究是一項開放標(biāo)簽、多中心、隨機的2期臨床試驗,旨在評估口服Reparixin對2020年5月5日至2020年11月27日住院的新冠肺炎重癥成年患者的療效和安全性,現(xiàn)在該研究的相關(guān)內(nèi)容首次發(fā)布。研究招募了55名住院治療的重癥新冠肺炎成人患者(18-90歲),按2:1隨機分組,分別接受每日3次、每次1200毫克口服Reparixin或標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SOC),治療期最長21天。Reparixin組有3位患者發(fā)生至少1次治療期間的不良事件,SOC組則有5位??傮w而言,Reparixin顯示出良好的耐受性。

按照試驗所在醫(yī)院的當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)治療方案及國際指南,所有患者都根據(jù)其臨床需求接受了標(biāo)準(zhǔn)治療,包括新冠肺炎藥物治療。

有關(guān)臨床試驗的更多詳情,請參閱NCT04794803。

關(guān)于Dompé 

Dompé是一家成立于意大利米蘭的私營生物制藥公司,在研發(fā)和醫(yī)療創(chuàng)新方面擁有130年的歷史。如今,總部位于米蘭的Dompé在全球聘用800多名員工,在美國舊金山灣區(qū)設(shè)有商業(yè)運營中心。

前瞻性陳述 

本新聞稿所述的某些信息可能與預(yù)期的未來結(jié)果不一致。Dompé堅定相信所述概念的正確性和合理性。然而,就其研究和開發(fā)活動以及監(jiān)管機構(gòu)將進(jìn)行的必要核查而言,其中一些信息會有一定程度的不確定性。因此,就目前而言,Dompé不能保證預(yù)期結(jié)果與上述信息一致。

參考文獻(xiàn) 

1. Tzotzos SJ, et al. Crit Care. 2020 Aug 21;24(1).

2. 一項評價Reparixin在新冠肺炎住院成人患者中的療效和安全性的2期多中心隨機對照研究,2022年美國胸科學(xué)會(ATS)加州舊金山國際會議。

3. https://www.springer.com/journal/40121

 

 

 

消息來源:Dompé Farmaceutici S.p.A
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