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云頂新耀宣布合作伙伴Calliditas Therapeutics的NEFECON在歐盟以商品名Kinpeygo?獲批,用于治療原發(fā)性IgA腎病成人患者

2022-07-18 09:00 6501

Kinpeygo®(研發(fā)名稱(chēng)為NEFECON)是第一種也是唯一一種經(jīng)歐洲藥品管理局批準(zhǔn)的IgA腎病治療藥物

云頂新耀擁有在大中華區(qū)、新加坡和韓國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化NEFECON的獨(dú)家權(quán)利

上海2022年7月18日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)今日宣布,其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB(納斯達(dá)克股票代碼:CALT,納斯達(dá)克斯德哥爾摩股票代碼:CALTX)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"Calliditas")的Kinpeygo®(研發(fā)名稱(chēng)為NEFECON)布地奈德靶向遲釋膠囊已獲得歐盟委員會(huì)附條件上市許可批準(zhǔn),用于治療有快速疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)(尿蛋白與肌酐之比(UPCR)≥1.5g/g)的原發(fā)性IgA腎病成人患者。

在歐洲,Kinpeygo是第一種也是唯一一種獲批的IgA腎病治療藥物,已獲孤兒藥資格認(rèn)定。IgA腎病是一種進(jìn)行性自身免疫性腎病,治療需求遠(yuǎn)未得到滿足,超過(guò)50%的患者可能會(huì)進(jìn)展為終末期腎臟疾?。‥SRD)。該附條件上市許可適用于所有27個(gè)歐盟成員國(guó)以及冰島、挪威和列支敦士登。

Calliditas首席執(zhí)行官Renée Aguiar-Lucander表示:"我們很高興Kinpeygo能在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)正式獲批,這是歐洲藥品管理局批準(zhǔn)的第一種也是唯一一種IgA腎病治療藥物。"

云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示:"祝賀我們的合作伙伴Calliditas取得了又一項(xiàng)重大成績(jī),將此類(lèi)疾病的首款治療藥物帶給全球更多患有這種慢性疾病的患者。與世界其他地區(qū)相比,原發(fā)性IgA腎病在亞洲更為常見(jiàn),人們對(duì)創(chuàng)新療法的需求也更為迫切,我們希望能夠盡快在該地區(qū)也推出這款重要療法。"

Kinpeygo的批準(zhǔn)基于NeflgArd關(guān)鍵性3期研究A部分的療效和安全性數(shù)據(jù)。該研究是一項(xiàng)正在進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心研究,旨在原發(fā)性IgA腎病成人患者中評(píng)估Kinpeygo 16mg每日一次口服給藥與安慰劑相比的療效和安全性。

2022年4月,云頂新耀公布中國(guó)人群亞組接受NEFECON治療9個(gè)月后,蛋白尿下降和穩(wěn)定腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)的結(jié)果與NefIgArd研究A部分的頂線結(jié)果一致。這些數(shù)據(jù)將被納入計(jì)劃于今年下半年遞交的中國(guó)新藥上市許可申請(qǐng)。

關(guān)于 NEFECON

NEFECON是口服靶向布地奈德遲釋膠囊,成為目前全球首個(gè)IgA腎病的靶向治療藥物,用于具有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的成人原發(fā)性IgA腎病,降低蛋白尿水平。NEFECON是布地奈德的創(chuàng)新口服靶向遲釋制劑,而布地奈德是一種具有強(qiáng)糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的糖皮質(zhì)激素,首過(guò)代謝程度極高。NEFECON專(zhuān)為IgA腎病患者研制,遲釋膠囊含布地奈德4mg,覆以腸溶包衣,使得藥物可以完整無(wú)損地到達(dá)回腸,每粒NEFECON 膠囊中所含的布地奈德包衣微丸,靶向作用于回腸末端的黏膜B細(xì)胞(包括派爾集合淋巴結(jié)),從而減少誘發(fā)IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產(chǎn)生,進(jìn)而在發(fā)病機(jī)制上游階段治療IgA腎病。2019年6月,云頂新耀與Calliditas簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議,獲得在大中華地區(qū)和新加坡開(kāi)發(fā)以及商業(yè)化NEFECON的權(quán)利。該協(xié)議于2022年3月擴(kuò)展,將韓國(guó)納入云頂新耀的授權(quán)許可范圍。

關(guān)于云頂新耀

云頂新耀是一家專(zhuān)注于創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過(guò)高質(zhì)量臨床開(kāi)發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營(yíng),擁有深厚的專(zhuān)長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類(lèi)首創(chuàng)或者同類(lèi)最佳的藥物組合,其中大部分已經(jīng)處于臨床開(kāi)發(fā)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.everestmedicines.com

關(guān)于Calliditas

Calliditas Therapeutics是一家總部位于瑞典斯德哥爾摩的生物制藥公司,專(zhuān)注于識(shí)別、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化孤兒病適應(yīng)癥的創(chuàng)新療法,最初專(zhuān)注于具有重大未滿足醫(yī)療需求的腎臟和肝臟疾病。Calliditas 的主打產(chǎn)品(研發(fā)名稱(chēng)為NEFECON)以商品名 TARPEYOTM獲得美國(guó) FDA 的加速批準(zhǔn),并以商品名KINPEYGO®獲歐盟委員會(huì)授予附條件上市許可。

前瞻性聲明:

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理層在做出表述時(shí)對(duì)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)情況及財(cái)務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期,可能會(huì)使用"將"、"預(yù)期"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"預(yù)估"、"確信"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述。這些前瞻性表述并非對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問(wèn)及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來(lái)項(xiàng)目或情形的任何義務(wù),除非法律要求。

消息來(lái)源:云頂新耀
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