omniture

綠葉制藥創(chuàng)新制劑戈舍瑞林微球乳腺癌新適應癥上市申請獲受理

2022-08-15 22:36 5601

上海2022年8月15日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其在研新藥 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)用于治療乳腺癌的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。LY01005用于治療前列腺癌的新藥上市申請也在中國處于審評階段。

憑借全球領先的微球技術平臺優(yōu)勢,綠葉制藥的微球產品線正在加速商業(yè)化進程。繼瑞欣妥®(注射用利培酮微球(II))作為中國首個自主創(chuàng)新微球制劑在華獲批上市之后,LY01005有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑,這是綠葉制藥在微球技術領域的研發(fā)實力與工業(yè)化水平的又一驗證。

LY01005創(chuàng)新突破現有戈舍瑞林劑型,臨床優(yōu)勢顯著

戈舍瑞林是一種促性腺激素釋放激素(Gonadotropin-releasing hormone, GnRH)激動劑,用于乳腺癌、前列腺癌及子宮內膜異位癥等多種病癥的治療。此類藥物的治療作用有賴于通過緩釋的方式來達到持續(xù)的藥物釋放,然而,戈舍瑞林已上市的唯一劑型為皮下植入劑。

LY01005基于綠葉制藥全球領先的微球技術平臺自主研發(fā),通過創(chuàng)新微球技術,以肌肉注射的方式每月給藥一次,在給藥周期內可實現平穩(wěn)的藥物釋放。此外,LY01005可減少注射部位不良反應,提高患者用藥感受,減輕護理難度,提升患者的耐受性和依從性。

LY01005的上市申請基于其Ⅲ期臨床試驗。研究結果顯示:LY01005以3.6mg劑量每28天肌肉注射一次,可有效控制乳腺癌患者的血清雌二醇至絕經后水平,臨床療效與對照藥相當;安全性方面與對照藥特征相似,且無注射部位不良反應,患者依從性有所增加,整體臨床安全耐受性良好。

改善生存情況和生育前景,戈舍瑞林等GnRH激動劑為共識首選

GLOBOCAN數據庫顯示:2020年全球新發(fā)乳腺癌約226萬例,首次成為最常見的癌癥[1]。而我國乳腺癌患者的年輕化趨勢明顯,中位診斷年齡為48至50歲,約有60%的患者在診斷時為絕經前狀態(tài)[2]

絕經前女性下丘腦分泌的GnRH所帶來的雌激素釋放,會促進乳腺腫瘤的生長,數十年來,乳腺癌治療通過卵巢功能抑制(ovarian function suppression,OFS)以抑制雌激素的釋放。以戈舍瑞林為代表的GnRH激動劑是OFS治療中最常見的去勢藥物[2]。

《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應用專家共識(2021年版)》指出,單獨應用OFS藥物能夠降低50歲以下乳腺癌患者的復發(fā)風險并改善生存情況,建議將GnRH激動劑作為絕經前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS的首選;此外,無論激素受體陽性或陰性的絕經前乳腺癌患者,均推薦在(新)輔助化療前和化療過程中使用OFS藥物保護卵巢功能,改善生育前景[2]。

在臨床需求的推動下,IQVIA數據顯示:2021年中國GnRH激動劑產品的市場總值達到約人民幣89.7億元,2019年至2021年的復合年均增長率達到18.4%。

打破國外壟斷,領先微球技術平臺創(chuàng)新成果持續(xù)轉化

微球制劑可針對臨床需求設計不同的釋放速度和周期,實現平穩(wěn)持續(xù)釋放藥物一周至數月,進而提高療效,提升治療安全性和依從性,具有明顯的臨床優(yōu)勢。然而,作為一種復雜制劑,微球制劑的研發(fā)、生產難度大、技術壁壘高,該技術主要被幾家國外企業(yè)所掌握。綠葉制藥在該領域深耕多年,現已成功實現產業(yè)化轉換,打破國外技術壟斷。

圍繞患者需求,公司深度布局腫瘤、中樞神經等重大疾病領域,基于微球技術平臺構建了豐富的產品組合。除了LY01005及已在華上市的瑞欣妥®,另有治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003),治療帕金森病及不寧腿綜合征的LY03009等微球產品在中國和海外多個國家開展臨床研究。后續(xù)新藥將與已上市產品形成協(xié)同組合效應,發(fā)揮公司在這一技術領域的優(yōu)勢力量,為患者帶來治療新選擇。

消息來源:綠葉制藥
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection