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北京、上海和波士頓2022年9月6日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑關鍵性臨床試驗于2022年9月5日獲得中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心批準，這項試驗將用于二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。關鍵性研究取得成功后，加科思將在中國提交新藥上市申請（NDA）。
加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示："JAB-21822是加科思自2015年成立以來的首個進入注冊性臨床的項目，對公司而言，這是里程碑式的進展。我們將與研究者合作，共同推進臨床試驗，爭取早日為KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者帶來更多治療選擇。"
此次在中國獲批的II期關鍵性臨床試驗旨在評估JAB-21822單藥用于KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的療效及安全性，是一項多中心、單臂、開放研究。
JAB-21822是潛在的同類最佳項目。2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的JAB-21822一期臨床數(shù)據(jù)顯示，截至2022年4月1日共入組72例晚期實體瘤患者。其中有療效評估的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者共32例，客觀緩解率（ORR）為56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）為90.6%（29/32）。
目前，JAB-21822正在中國、美國及歐洲同步開展單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。其中包括單藥治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、胰腺導管癌以及結直腸癌；與EGFR單抗聯(lián)合用藥；以及與自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥等。
關于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
