上海2022年12月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的第二代抗精神病藥長效針劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮注射液（LY03010）的上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。
目前，我國尚無國產(chǎn)棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑品種獲批上市。LY03010獲批后可進一步滿足精神分裂癥患者的治療所需，并豐富公司在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合，強化其在該領(lǐng)域的核心競爭力。除了中國，LY03010在美國開展的關(guān)鍵臨床試驗也于近日達到預期終點，計劃通過505（b）（2）的途徑提交新藥上市申請。
長效針劑，針對精神分裂癥治療難點
精神分裂癥是一種嚴重的精神類疾病，在全球范圍內(nèi)困擾約2400萬人[1]。據(jù)估算，我國約有1000萬名精神分裂癥患者。作為一種反復發(fā)作的慢性遷延性疾病，患者治療依從性低而導致的復發(fā)率高、病情反復，成為當下精神分裂癥治療的主要難點。數(shù)據(jù)顯示：首次發(fā)作的患者有60%服藥依從性差，5年內(nèi)的復發(fā)率超過80%。多次復發(fā)導致病程遷延、治療難度增加、也使治療費用大幅增加[2]。
帕利哌酮是第二代抗精神病藥，可緩解精神病性陽性癥狀，同時改善認知和情感癥狀，為治療精神分裂癥的一線用藥。帕利哌酮有口服劑型和長效注射劑兩種劑型。相比口服劑型，長效注射劑具有給藥頻次少、維持長時間穩(wěn)定的有效血藥濃度等特點，從而提升患者依從性，在長期治療中能更為顯著地降低復發(fā)風險，改善患者長期獲益。
LY03010由綠葉制藥的長效和靶向制劑技術(shù)平臺自主開發(fā)，每月給藥一次。該產(chǎn)品在中國精神分裂癥患者中開展的、以棕櫚酸帕利哌酮注射液原研藥作為參比制劑的生物等效性試驗中達到預設(shè)終點，并據(jù)此提交上市申請。
深耕中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域，為臨床貢獻獨特價值
基于大量未滿足的患者需求，據(jù)IQVIA中國藥品醫(yī)院渠道數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，我國抗精神病藥于2021年的銷售額達到61.6億元人民幣。從全球治療趨勢看，長效針劑的使用份額亦在逐年上升。
目前，國內(nèi)市售的第二代抗精神病藥物長效針劑包括三種：注射用利培酮微球（II）（瑞欣妥®）、棕櫚酸帕利哌酮注射液、棕櫚帕利哌酮酯注射液（3M）。其中，瑞欣妥®由綠葉制藥自主研發(fā)，為中國首個具有自主知識產(chǎn)權(quán)并開展全球注冊的創(chuàng)新微球制劑，同時也是國內(nèi)首個自主研發(fā)的第二代抗精神病藥長效針劑，打破了海外技術(shù)的長期壟斷。
"精神分裂癥是我國重點防治的精神疾病?？咕癫∷庨L效針劑為我國精神分裂癥患者的規(guī)范管理率、規(guī)律服藥率、病情穩(wěn)定率提供長期有力的支持。LY03010將與瑞欣妥®形成差異化的產(chǎn)品組合，為更多有需要的患者帶來新的治療選擇。"綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示："精神分裂癥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病存在廣泛而亟待滿足的治療需求。我們長期聚焦這一治療領(lǐng)域，致力于通過提供有差異的、具有臨床價值的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新產(chǎn)品，為中國乃至全球患者服務(wù)。"
作為公司戰(zhàn)略布局的核心治療領(lǐng)域之一，綠葉制藥圍繞中樞神經(jīng)系統(tǒng)已上市一系列產(chǎn)品，包括鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍ㄈ粜懒?sup>®）、注射用利培酮微球（II）（瑞欣妥®）、富馬酸喹硫平片（思瑞康®）及富馬酸喹硫平緩釋片、利斯的明透皮貼劑（單日貼及多日貼）等，業(yè)務(wù)覆蓋全球80多個國家和地區(qū)，包括中國、美國、歐洲、日本在內(nèi)的國際主要醫(yī)藥市場以及更多高潛國際新興市場。此外，公司另有包括注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）、VMAT2抑制劑（LY03015）等多個新藥在中國及海外市場同步開發(fā)。LY03010將進一步豐富綠葉制藥在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線、協(xié)同現(xiàn)有資源與優(yōu)勢，加速推動公司在該領(lǐng)域的布局和發(fā)展。
參考文獻：
[1]. https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/schizophrenia
[2]. 趙靖平, 施慎遜. 中國精神分裂癥防治指南[M].2 版. 北京:中華醫(yī)學電子音像出版社, 2015.
