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北??党蒀AN008治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成患者入組

2023-03-29 12:40 3579
  • 最近在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)肉瘤和罕見(jiàn)癌癥年會(huì)上公布的CAN008 I期長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)顯示,高劑量組患者五年總體生存率為67%

北京和馬薩諸塞州伯靈頓2023年3月29日 /美通社/ -- 北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱"北??党?quot;,股票代碼"1228.HK"), 是一家在中國(guó)領(lǐng)先并專(zhuān)注罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的全球化的生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于今日宣布CAN008 (asunercept)治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成患者入組,共有117名患者參與。該項(xiàng)目為多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)CAN008與替莫唑胺在放射治療期間以及放療結(jié)束后合并使用治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的有效性和安全性,并可作為注冊(cè)臨床試驗(yàn)。在3月份舉辦的ESMO肉瘤和罕見(jiàn)癌癥年會(huì)上公布的CAN008 I期臨床試驗(yàn)五年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)顯示,高劑量組患者總體生存率為67%,中位無(wú)進(jìn)展生存期為17.95個(gè)月。預(yù)計(jì)CAN008在中國(guó)進(jìn)行的II期GBM臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)將于2023年中期公布。

"在德國(guó)進(jìn)行的II期復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床研究中,使用CAN008進(jìn)行治療顯著提高了患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期。" 該項(xiàng)目的牽頭研究者、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院腫瘤綜合治療中心主任、神經(jīng)腫瘤綜合病區(qū)主任李文斌教授說(shuō)道。 " 最近公布的CAN008 I期臨床試驗(yàn)中新診斷GBM患者的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)也十分令人鼓舞。在牽頭研究單位隨訪的6位400mg/周劑量組的患者中,有4例五年內(nèi)依然存活。因此,由天壇醫(yī)院牽頭進(jìn)行的II期臨床試驗(yàn)資料值得期待。在患者入組和試驗(yàn)治療過(guò)程中,我們經(jīng)歷了新冠防控期,尤其是在所在地區(qū)封控期間,相關(guān)研究分中心的研究者克服重重困難,盡可能保障受試者的用藥,涌現(xiàn)了許多令我們感動(dòng)的故事。感謝所有的研究者和相關(guān)工作人員的辛勤勞動(dòng),更要感謝參與試驗(yàn)治療的所有患者。在完成既定的入組目標(biāo)之后,我們會(huì)繼續(xù)嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行試驗(yàn)治療和隨訪,希望CAN008能為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者治療帶來(lái)新的希望。" 

北海康成創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官薛群博士表示:"我們非常高興地宣布,北??党傻氖讋?chuàng)新藥候選藥物CAN008治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成患者入組。此外,我們對(duì)于I期試驗(yàn)高劑量組五年總體生存率達(dá)到67%這一數(shù)據(jù)感到非常鼓舞,并期待繼續(xù)在中國(guó)患者中推進(jìn)CAN008的臨床開(kāi)發(fā)。"

關(guān)于CAN008

CAN008(asunercept)是一種CD95 Fc融合蛋白,其通過(guò)與CD95配體結(jié)合,從而阻斷配體與CD95受體的結(jié)合。 CAN008具有獨(dú)特的雙重作用機(jī)制。它不但可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移,還可以抑制T細(xì)胞死亡,從而修復(fù)免疫功能。既往GBM臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,CAN008具有良好的安全性和耐受性,可以延長(zhǎng)GBM患者的生存期,并有效提高患者的生存品質(zhì)。

Asunercept已被美國(guó)FDA授予孤兒藥認(rèn)證,并被歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥品認(rèn)證,用于治療GBM。此外,歐洲藥品管理局(EMA)將CAN008納入優(yōu)先藥物(PRIME)計(jì)劃,為可能解決未滿足醫(yī)療需求的藥物提供支持。在中國(guó),CAN008已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的一類(lèi)新藥認(rèn)定。北??党蓳碛蠧AN008在大中華區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)任何適應(yīng)癥的權(quán)利,目前正在中國(guó)進(jìn)行 GBM 的關(guān)鍵性 II期試驗(yàn)。

北??党芍扑幱邢薰竞?jiǎn)介

北海康成制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱"北??党?quot;,股票代碼1228.HK)是一家在中國(guó)領(lǐng)先并專(zhuān)注罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的全球化的生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司目前擁有13 個(gè)具有可觀市場(chǎng)潛力的藥物資產(chǎn)組合,其中包括三種已獲批上市產(chǎn)品和10個(gè)在研藥物。這些產(chǎn)品均針對(duì)一些較普遍的罕見(jiàn)疾病和罕見(jiàn)腫瘤適應(yīng)癥, 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積癥、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂、罕見(jiàn)的膽汁淤積性肝病、神經(jīng)肌肉疾病以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

北??党傻男乱淮蚣夹g(shù)研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室正在開(kāi)發(fā)針對(duì)罕見(jiàn)遺傳病,包括龐貝氏癥、法布雷病、脊髓性肌萎縮癥(SMA)和其他神經(jīng)肌肉疾病的新型及潛在治愈性的基因療法,并與世界領(lǐng)先的研究人員和生物技術(shù)公司合作。來(lái)自 SMA 基因治療的動(dòng)物數(shù)據(jù)已在美國(guó)基因和細(xì)胞治療學(xué)會(huì) (ASGCT)、歐洲基因和細(xì)胞治療學(xué)會(huì) (ESGCT) 以及世界肌肉組織大會(huì)上發(fā)表。

公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫(yī)學(xué)院、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部和Scriptr Global 等。

如需了解更多關(guān)于北??党芍扑幱邢薰镜馁Y訊,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.canbridgepharma.com 

前瞻性聲明

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消息來(lái)源:北海康成
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