香港2023年12月4日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢，技術創(chuàng)新依舊是生物醫(yī)藥企業(yè)長遠發(fā)展永恒的主旋律，為企業(yè)源源不斷地注入生命力，持續(xù)推動研發(fā)"從0到1"轉化以及商業(yè)化成功。近期，維亞投資孵化企業(yè)又有新的動態(tài)：Phenomic AI分別與勃林格殷格翰、安斯泰來達成戰(zhàn)略合作；AmacaThera、Deka Biosciences成功完成融資；維眸生物、勤浩醫(yī)藥、Arthrosi、AceLink、Triumvira研發(fā)進展順利。
Phenomic AI與勃林格殷格翰達成共同探索適用于基質豐富癌癥療法的新型靶點的戰(zhàn)略合作，與安斯泰來就實體瘤細胞療法開展戰(zhàn)略研究合作
多倫多和馬薩諸塞州沃爾瑟姆——11月29日，由維亞生物參與投資孵化的Phenomic AI（"Phenomic"）宣布，其已與勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）達成戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議，共同發(fā)現(xiàn)在豐富基質癌癥中的重要靶點。根據(jù)協(xié)議，勃林格殷格翰有權引進由Phenomic發(fā)現(xiàn)和功能驗證的靶點，作為新型癌癥治療藥物的基礎。勃林格殷格翰還將負責所有非臨床和臨床開發(fā)，以及相關癌癥療法的商業(yè)化。Phenomic將收到約900萬美元的前期和近期支付款，包括研究資金和合作里程碑付款。Phenomic還有資格獲得超過5億美元的許可費，臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款，以及未來產(chǎn)品銷售的提成。
11月30日，Phenomic已與安斯泰來（Astellas Pharma Inc.）通過其全資子公司Xyphos Biosciences, Inc.達成戰(zhàn)略研究合作。在此次合作中，Phenomic和安斯泰來將共同探索Phenomic開發(fā)的抗體，這些抗體針對Phenomic的scTx平臺識別腫瘤基質中的新靶點，以增強細胞療法對實體瘤的治療效果。根據(jù)協(xié)議的條款，Phenomic將收到預付款、全額研究資金和里程碑付款。在協(xié)議期間，安斯泰來將獲得這些抗體許可談判的優(yōu)先權。
AmacaThera完成A輪擴展輪融資，用于推動其局部長效非阿片類治療藥物的臨床開發(fā)，以改善術后患者護理
安大略省多倫多市——AmacaThera，由維亞生物參與投資孵化的、一家專注于在其AmacaGel遞送平臺基礎上開發(fā)新型可注射、局部治療藥物的生物技術公司，宣布完成了400萬加拿大元的融資，由新投資人領投，并得到現(xiàn)有投資者的支持。投資人包括BDC Capital's Women in Technology Venture Fund, Inveready, Lumira Ventures, StandUp Ventures, 和MaRS IAF。籌得資金將主要用于加速其臨床候選藥物AMT-143的推進，同時也用于推動多個面向局部、可注射、緩釋市場的管線。
維眸生物用于治療白內障術后炎癥的VVN461臨床 II期試驗申請正式獲得FDA批準、榮登2023年中國生物醫(yī)藥領跑者100榜單，且其溫州總部正式啟用
近期，由維亞生物參與投資孵化的眼科創(chuàng)新藥公司維眸生物宣布，F(xiàn)DA批準該公司自主研發(fā)藥物VVN461的II期臨床試驗申請（IND），用于治療白內障術后炎癥。VVN461是維眸生物獨立自主研發(fā)的一款強效JAK1免疫調節(jié)劑，能夠高活性抑制多個炎癥細胞因子（cytokine）通路，從而治療白內障術后炎癥。人體藥代動力學研究結果顯示VVN461滴眼液在血漿中暴露低，說明VVN461滴眼液在局部發(fā)揮抗炎作用的同時全身系統(tǒng)性毒性較低，具有較高的安全性。
此外，10月，在2023 BioShanghai生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資論壇暨未來醫(yī)療產(chǎn)業(yè)論壇上，維眸生物榮登"2023年中國生物醫(yī)藥領跑者百強"卓越領袖榜單；維眸生物溫州總部暨維眸生物復雜制劑研究院正式啟用。
勤浩醫(yī)藥SHP2抑制劑GH21聯(lián)用EGFR抑制劑奧希替尼獲批臨床
2023年11月20日，中國蘇州——由維亞生物參與投資孵化的、致力于利用組合技術平臺開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè)，勤浩醫(yī)藥宣布，公司新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構抑制劑GH21聯(lián)用針對表皮生長因子受體（EGFR）突變的口服EGFR激酶抑制劑奧希替尼在中國獲批開展臨床試驗。體內外研究表明，GH21用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥聯(lián)合用藥，對多種實體腫瘤有效。目前，GH21已在中美兩地開展I/II期臨床試驗，美國臨床試驗由戰(zhàn)略合作伙伴滬亞生物國際主導。GH21顯示出良好的PK和安全性，同時在低劑量組就已觀察到療效信號。
Arthrosi全球創(chuàng)新痛風藥AR882溶解痛風石最新臨床成果在ACR 2023年會上發(fā)布
近期由維亞生物參與投資孵化的、臨床階段生物技術公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（簡稱："Arthrosi"）研發(fā)的全球創(chuàng)新痛風藥AR882最新臨床結果在世界最大、最負盛名的風濕病學會議——美國風濕病學會（ACR）2023 年會上發(fā)布，包括一項主題演講《AR882，一種對慢性痛風和痛風石患者有效的尿酸排泄促進劑：使用DECT的全球前瞻性概念驗證試驗結果》及三張研發(fā)成果海報展示，重點介紹AR882的臨床最新突破性成果。
在這項全球性研究中，為期6個月的治療展現(xiàn)了AR882在具有不同人口統(tǒng)計學及基線特征的痛風患者中降低sUA、緩解痛風癥狀和溶解尿酸鹽晶體體積的安全性及有效性。與現(xiàn)有療法相比，AR882 治療痛風患者（包括臨床可見和亞臨床的尿酸鹽晶體沉積患者）的療效更好，安全性更高。數(shù)據(jù)顯示，AR882除了能降低痛風患者的血清尿酸（sUA），還能顯著減少痛風石、減輕尿酸結晶負擔及降低痛風急性發(fā)作率。
AceLink宣布AL01211法布雷病2期臨床試驗完成首例受試者首次給藥
2023年11月1日，由維亞生物參與投資孵化的AceLink Therapeutics（以下簡稱AceLink）宣布其在研的治療法布雷病的新藥AL01211，已在國內完成了2期臨床的首例患者首次給藥。AL01211是一種新型口服非腦滲透性葡萄糖神經(jīng)酰胺合酶（GCS）抑制劑，目前正在開發(fā)用于治療鞘糖脂貯積類疾病，包括法布雷病和1型戈謝病。在1期臨床試驗中，AL01211總體耐受性良好，未出現(xiàn)嚴重不良事件。
Triumvira宣布完成HER2+胃癌和GEJ癌TACTIC-2細胞療法II期臨床首例患者給藥
德克薩斯州奧斯汀、安大略省漢密爾頓和加利福尼亞州舊金山南部——2023年10月26日，由維亞生物參與投資孵化的Triumvira Immunologics是一家處于臨床階段的公司，致力于開發(fā)新型、靶向性自體和異體T 細胞療法，利用T細胞的天然生物學特性治療實體瘤患者。該公司宣布，在其I/II期研究TACTIC-2（NCT04727151）的 II 期研究階段中，首位患者已經(jīng)接受治療，該研究旨在調查自體TAC-T細胞主要藥物TAC01-HER2在治療復發(fā)性或難治性胃癌和胃食管交界處（GEJ）腫瘤中安全性及效果。TAC01-HER2是一種基于基因工程表達T細胞抗原耦合器（TAC）的新型細胞療法，可以識別人類表皮生長因子受體2（HER2）。
Deka Biosciences完成由MPM BioImpact領投的2,000萬美元B2輪融資
2023年9月28日，維亞生物被投企業(yè)、總部位于馬里蘭州的生物技術公司Deka Biosciences（簡稱"Deka"）宣布已成功完成一輪由MPM BioImpact領投，總額達2000萬美元的B2系列融資。其他投資者包括Bayer旗下的Leaps、Lumira Ventures、O-Bio（Echo Investment Capital）、維亞生物、Alexandria Venture Investments、Amana Investments、Plains Ventures、ATEM Capital和CEO John Mumm等。此輪融資的資金將用于支持Deka的管線發(fā)展以及藥物生產(chǎn)，當前公司已獲得FDA關于評估DK210（EGFR）的IND申請的批準，且正在進行臨床試驗。此外，MPM-BioImpact的Detlev Biniszkiewicz博士將加入Deka董事會。
