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蘇州2024年1月22日 /美通社/ -- 美國(guó)西部時(shí)間2024年1月24日-26日，世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)（The Precision Medicine World Conference，PMWC）將在美國(guó)科技勝地硅谷召開(kāi)。PMWC旨在吸引全球頂尖的研究人員、醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士以及醫(yī)療健康和生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新者，通過(guò)展示最前沿的技術(shù)和臨床數(shù)據(jù)來(lái)促進(jìn)交流合作。
銳正基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 王永忠博士
銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會(huì)議作題為“針對(duì)ATTR的潛在同類(lèi)最佳體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報(bào)告，并發(fā)布銳正基因開(kāi)發(fā)的中國(guó)首個(gè)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的LNP載體-體內(nèi)基因編輯藥物ART001最新臨床數(shù)據(jù)。
以L(fǎng)NP為載體的體內(nèi)基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術(shù)領(lǐng)域之一。目前在全球范圍內(nèi)，也只有三家公司取得了人體臨床數(shù)據(jù)，除了銳正基因之外，另外兩家均在美國(guó)。
銳正基因針對(duì)ATTR的產(chǎn)品ART001于2023年中在中國(guó)率先進(jìn)入了IIT人體臨床試驗(yàn)，給藥四周即可將TTR降低90%以上，安全性良好，無(wú)脫靶編輯，也無(wú)輸液相關(guān)反應(yīng)，顯示ART001的總體安全和有效性數(shù)據(jù)處于體內(nèi)基因編輯領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先水平。
