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百奧賽圖宣布IDEAYA提名具有同類首創(chuàng)潛力的B7H3/PTK7雙特異性ADC(IDE034)作為開發(fā)候選藥物并行使選擇權

2024-11-11 19:00 3854
  • IDEAYA 已行使選擇權,獲得百奧賽圖有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷雙特異性抗體偶聯(lián)藥物 (BsADC) BCG034 (IDE034)的全球獨家授權
  • 這一里程碑進一步驗證了百奧賽圖專有的RenLite®抗體發(fā)現(xiàn)平臺在推動創(chuàng)新療法造福患者方面的潛力
  • IDE034的新藥臨床試驗申請(IND)預計在2025年提交,以支持B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的首次人體臨床評估
  • IDE034具有作為單藥或與IDEAYA的PARG抑制劑IDE161聯(lián)合開發(fā)的潛力

北京和加利福尼亞南舊金山2024年11月11日 /美通社/ -- 百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代碼:02315.HK),一家專注于新型抗體/ADC療法開發(fā)的國際性生物技術公司宣布IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向治療藥物的腫瘤精準醫(yī)療公司,已行使選擇權,獲得百奧賽圖B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權,并提名該項目為開發(fā)候選藥物。


百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示:"我們很高興IDEAYA決定行使選擇權,獲得我們B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權,該項目融合了我們專有的拓撲異構酶連接體-載荷技術。這一重要里程碑進一步驗證了百奧賽圖RenLite®平臺的能力,讓我們離為實體腫瘤患者提供具有影響力的治療更近一步。我們期待并支持IDEAYA推進該項目進入臨床階段。"

IDEAYA Biosciences首席科學官Michael White博士表示:"我們很高興提名IDE034為開發(fā)候選藥物。這種具有同類首創(chuàng)潛力的B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC,在臨床前模型中顯示了顯著的腫瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、結直腸癌和頭頸癌等實體腫瘤中的高度共表達,突顯了其作為單藥治療及與我們的PARG抑制劑IDE161聯(lián)合應用的潛力。"

在完成當前的臨床前和IND支持性研究的前提下,IDEAYA計劃在2025年向美國FDA提交IDE034的IND申請,以推動首次人體試驗的啟動。

根據百奧賽圖與IDEAYA之間的選擇權和許可協(xié)議,百奧賽圖將獲得首付款和選擇權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及凈銷售額分成,總額達4.065億美元,其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。

根據《人類蛋白質圖譜》數(shù)據庫,B7H3/PTK7在多種實體腫瘤類型中存在共表達,其中在肺癌、結直腸癌和頭頸癌中的共表達比例分別約為30%、46%和27%。

關于百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地?;诘讓踊蚓庉嫾夹g,百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM)平臺,用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?;幬镩_發(fā)("千鼠萬抗TM"計劃),并已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用于全球合作。截至2024年6月30日,百奧賽圖已與60多家國內外藥企及Biotech公司簽署了約150項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議,并與包括多家MNC在內的企業(yè)達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作,多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息,請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。

關于IDEAYA Biosciences

IDEAYA是一家腫瘤精準醫(yī)療公司,致力于為通過分子診斷篩選出的患者群體發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向治療藥物。IDEAYA的方法是將發(fā)現(xiàn)和驗證轉化生物標志物的能力與藥物研發(fā)相結合,以選擇最有可能從其靶向療法中獲益的患者群體。IDEAYA正在將其研究和藥物發(fā)現(xiàn)的能力應用于合成致死這類新興的精準醫(yī)療靶點。

百奧賽圖聯(lián)系方式
抗體資產與平臺: BD-Licensing@biocytogen.com
媒體: pr@bbctg.com.cn

消息來源:百奧賽圖
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