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西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床試驗(CGZ203研究)達成首要療效終點

深圳2024年3月18日 /美通社/ -- 2024年3月18日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡稱"微芯生物",股票代碼:688321.SH)宣布,西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期臨床試驗(CGZ203研究)于2024年2月22日順利完成了數(shù)據(jù)清理并鎖庫,試驗首要療效終點達成,進一步的數(shù)據(jù)分析工作正在進行中。

中國普通人群的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)或代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕AFLD)發(fā)生率超過25%,其中約25%會進展為NASH,在代謝綜合征患者中這一比例更高,全球目前僅有一款甲狀腺激素受體β(TRβ)激動劑藥物獲批用于治療NASH。

CGZ203研究是一項隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心II期臨床試驗,旨在評價西格列他鈉單藥針對NASH人群的安全性和初步有效性。CGZ203研究由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院牽頭,在全國24家臨床中心開展。初步結(jié)果顯示,在試驗設(shè)定的首要療效終點(18周治療后經(jīng)MRI-PDFF評估的肝脂肪含量相比基線的變化比例)上,相比安慰劑對照,西格列他鈉兩個劑量組均具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義且劑量依賴的降低;在次要療效終點如肝脂肪含量下降超過30%的患者比例、肝細(xì)胞損傷、炎癥和纖維化等無創(chuàng)性指標(biāo)上,西格列他鈉兩個劑量也具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義的或劑量依賴趨勢性的改善。試驗總體安全性良好。

詳細(xì)的研究結(jié)果會在后續(xù)的學(xué)術(shù)會議上或以研究論文的形式公開發(fā)表。

關(guān)于西格列他鈉:

西格列他鈉(雙洛平®)是微芯生物獨家發(fā)現(xiàn)的具有全球?qū)@Wo的新分子實體藥物,是過氧化物酶增殖體活化相關(guān)受體(PPAR)全激動劑,2021年10月在中國獲批用于運動飲食無法有效控制的2型糖尿病患者的臨床治療,也是全球首個獲批的PPAR全激動劑藥物。

西格列他鈉在國內(nèi)還完成了聯(lián)合二甲雙胍治療二甲雙胍單藥控制不佳的2型糖尿病患者的III期試驗(RECAM研究)以及本次針對NASH人群的II期臨床試驗(CGZ203)。 

關(guān)于CGZ203

CGZ203是一項在NASH患者中開展治療的無創(chuàng)性臨床II期探索研究,試驗設(shè)計為隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心臨床試驗,入組患者為臨床診斷的非酒精性脂肪性肝炎并伴有肝纖維化,按照2:2:1的比例隨機入組分別接受每天一次口服西格列他鈉48 mg、64 mg和安慰劑治療,治療周期為18周。試驗的首要療效終點為治療18周后經(jīng)磁共振質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù)(MRI-PDFF)評估的肝臟脂肪含量(LFC)相比基線變化的比例,次要終點包括LFC變化的絕對值、LFC下降超過30%的人群比例、其它肝細(xì)胞損傷、炎癥、纖維化無創(chuàng)性指標(biāo)的變化,同時觀察評估試驗期間患者的安全性。

關(guān)于微芯生物:

微芯生物是由資深留美歸國團隊于2001年創(chuàng)立的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)。公司專長于原創(chuàng)新分子實體藥物研發(fā),致力于為患者提供價格可承受的、臨床亟需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機制藥物。

憑借自主創(chuàng)建的國際先進的"基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價平臺",微芯生物在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)性疾病等重大疾病領(lǐng)域已開發(fā)出包括西達本胺(已上市)、西格列他鈉(已上市)、西奧羅尼(臨床Ⅲ期)、CS12192(臨床Ⅰ期)、CS23546(臨床I期)、CS32582(臨床I期)在內(nèi)的多個原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線。

目前,微芯生物擁有以深圳總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地全資子公司深圳微芯藥業(yè)有限責(zé)任公司、成都區(qū)域總部/研發(fā)中心/創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司、北京分公司(臨床研究中心)、上海分公司(商業(yè)中心)及微芯生物科技(美國)有限公司的全球化產(chǎn)業(yè)布局。同時,作為國家首批"創(chuàng)新藥物孵化基地",國家高新技術(shù)企業(yè),公司獨立承擔(dān)數(shù)十項國家"863"、"十五"、"十一五"、"十二五"及"十三五"國家重大科技專項及"重大新藥創(chuàng)制"項目。累計申請境內(nèi)外發(fā)明專利600項,160項已獲授權(quán)。

消息來源:深圳微芯生物科技股份有限公司
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