上海2024年7月8日 /美通社/ -- 近日，以"降本增質(zhì)，提升全球競爭力"為主題的2024 Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會在上海成功舉辦。來自Veeva及再鼎醫(yī)藥、和黃醫(yī)藥、金賽藥業(yè)、君實生物、復宏漢霖、拜耳、武田、百濟神州等業(yè)內(nèi)知名藥企的數(shù)十位重磅大咖出席活動，圍繞創(chuàng)新藥出海策略、現(xiàn)代化質(zhì)量管理、數(shù)字化臨床運營、EDC及臨床數(shù)據(jù)管理、注冊申報流程變革等等行業(yè)話題分享實踐經(jīng)驗和成功案例。生命科學行業(yè)專業(yè)人士齊聚盛會，共同探討數(shù)字化賦能醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和上市全鏈路的實踐和趨勢。
2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會成功舉辦
重磅發(fā)布
Veeva研發(fā)云多款創(chuàng)新產(chǎn)品亮相中國
峰會伊始，Veeva研發(fā)云亞太總經(jīng)理Chris Shim在致辭中向與會嘉賓分享了Veeva的愿景和價值觀以及Veeva研發(fā)云產(chǎn)品陣容。他表示："Veeva是一家公共利益公司，我們的目標并不是僅僅為了盈利，而是要平衡包括客戶、股東、員工和全行業(yè)在內(nèi)的各方利益。因此，Veeva是值得托付的長期合作伙伴。"
Veeva研發(fā)云亞太總經(jīng)理Chris Shim
在隨后的發(fā)布環(huán)節(jié)，Veeva中國研發(fā)云業(yè)務負責人盧文潔介紹了今年亮相中國市場的Veeva研發(fā)云創(chuàng)新產(chǎn)品。包括Vault Study Training、Veeva Site Connect、Veeva RTSM、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS、Vault Validation Management。
Veeva中國研發(fā)云業(yè)務負責人盧文潔
"Veeva研發(fā)云提供的先進技術(shù)和數(shù)字化系統(tǒng)，可以快速助力中國創(chuàng)新藥企簡化研發(fā)流程、提高研發(fā)效率和質(zhì)量，提升國際市場競爭力。"盧文潔表示，"對創(chuàng)新藥企來說，它將加速創(chuàng)新藥全球研發(fā)，降本增效；高效開展更復雜的全球臨床試驗，幫助應對更嚴苛的合規(guī)監(jiān)管；助力加快海外注冊和上市審批；實現(xiàn)合規(guī)、統(tǒng)一、高效的全球質(zhì)量管理。"
Veeva研發(fā)云（Veeva Development Cloud）是依托現(xiàn)代化的Vault云平臺（Veeva Vault Platform）構(gòu)建的貫穿藥物研發(fā)、生產(chǎn)、上市全生命周期的數(shù)字化云平臺，目前全球擁有超過1000家生命科學企業(yè)客戶，涵蓋大型跨國制藥藥企、新興生物技術(shù)企業(yè)、CRO、醫(yī)療設(shè)備公司等，為藥企客戶提供貫通新藥研發(fā)上市全生命周期的全面數(shù)字化解決方案，助力數(shù)字化轉(zhuǎn)型升級。2019年，Veeva研發(fā)云正式進入中國市場。
Veeva研發(fā)云涵蓋超過20個應用程序和系統(tǒng)，主要涉及臨床數(shù)據(jù)管理（Veeva Vault CDMS）、臨床運營管理（Veeva Vault Clinical Operations）、為研發(fā)上市合規(guī)保駕護航的質(zhì)量管理（Veeva Vault Quality）、新藥上市重中之重的注冊申報（Veeva Vault RIM），以及與患者安全息息相關(guān)且涉及臨床階段和上市后的藥物警戒監(jiān)管（Veeva Vault Safety）等五大應用領(lǐng)域。通過Vault Connection集成后，各個模塊間可跨Vault實現(xiàn)數(shù)據(jù)和文檔的無縫傳輸，實現(xiàn)數(shù)據(jù)和內(nèi)容的自動流動和共享。
行業(yè)論道
共話創(chuàng)新藥降本增質(zhì)
全球醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)增長，創(chuàng)新藥研發(fā)迎來快速發(fā)展和壓力競爭并存的時代。利用數(shù)字化賦能研發(fā)正在成為解決"合規(guī)性和研發(fā)效率的提升"的關(guān)鍵所在，眾多創(chuàng)新藥企紛紛選擇通過數(shù)字化轉(zhuǎn)型來達成"降本增質(zhì)"。
2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會“數(shù)字賦能創(chuàng)新藥破浪出?！眻A桌討論
峰會圓桌討論環(huán)節(jié)，多位來自創(chuàng)新藥企的重磅嘉賓齊聚一堂，共同圍繞"創(chuàng)新藥破浪出海"的話題，分享了自身數(shù)字化的經(jīng)驗與觀察。
蔡康宏，再鼎醫(yī)藥IT副總裁："所謂數(shù)字化轉(zhuǎn)型，是將散落的技術(shù)實驗轉(zhuǎn)向更系統(tǒng)化戰(zhàn)略的制定和執(zhí)行。數(shù)字化是為驅(qū)動業(yè)務增長，必須要做的一件事情。"
傅志藩，和黃醫(yī)藥質(zhì)量保證部高級副總裁："未來的數(shù)字化賦能最值得期待的一定是AI的應用。作為行業(yè)的領(lǐng)軍者和標桿，Veeva已經(jīng)將AI技術(shù)集成到系統(tǒng)中，可以把偏差的原因統(tǒng)計出來，并且找出重復的部分。這對于每一個公司都是非常重要的。"
雷斌，君實生物信息技術(shù)副總裁："數(shù)字化賦能研發(fā)在提升運營效率的同時，能加強全球試驗中數(shù)據(jù)可靠性和完整性，有助于走向國際市場。創(chuàng)新藥企的出海過程中，從數(shù)字化層面也需要練好內(nèi)功，按照國際標準建立IT和數(shù)據(jù)治理體系，選擇符合國際標準的成熟系統(tǒng)，并培養(yǎng)熟悉國際合規(guī)體系和質(zhì)量標準的人才團隊。"
梁長元，映恩生物臨床質(zhì)量保證負責人："在進入海外市場初期，需適應不同的法規(guī)框架，這要求企業(yè)不僅要深入了解目標市場的法律法規(guī)，還要調(diào)整臨床試驗設(shè)計、藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制流程以滿足國際標準，這無疑增加了合規(guī)工作的復雜度和時間成本。"
陳蕊，百濟神州臨床系統(tǒng)實施總監(jiān)："頭部的系統(tǒng)提供商本身就對各國的監(jiān)管有著豐富的經(jīng)驗，能夠幫助企業(yè)在面對不同國家的監(jiān)管機構(gòu)的時候能夠更加從容。選擇布局全球的數(shù)字化系統(tǒng)供應商，不僅可以獲得穩(wěn)定可靠的系統(tǒng)平臺，還可以參考行業(yè)最佳實踐的模板，保障了臨床運營合規(guī)性和高效的運營效率。"
張偉，泰格醫(yī)藥DCT技術(shù)負責人："就像4G帶來了移動互聯(lián)網(wǎng)，極大地方便了工作和生活。希望醫(yī)療設(shè)備未來功能更豐富，更便攜，使受試者居家試驗成為可能。我也很期待AI能夠更好理解和處理數(shù)據(jù)，通過訓練成長為數(shù)字CRA/PM，進一步降低臨床運營的成本和提高效率。"
數(shù)字賦能
首屆Veeva Heroes獲獎客戶精彩亮相
今年，Veeva首次為中國研發(fā)云客戶頒發(fā)Veeva Heroes大獎。該獎項主要用于表彰那些在過去12個月中通過與Veeva合作而成就的行業(yè)創(chuàng)新思想者、革新者、領(lǐng)導者。這些成就將為整個行業(yè)和其他客戶帶來助益。
數(shù)字賦能，中國研發(fā)云首屆Veeva Heroes獲獎客戶精彩亮相
君實生物
作為本土創(chuàng)新藥企的出海先行者之一，君實生物秉承"大人不華，君子務實"的企業(yè)宗旨，對于采用更先進、更高效、更合規(guī)的數(shù)字化管理系統(tǒng)，有更高的要求。所以，他們選擇了Veeva Vault CTMS、Vault eTMF。經(jīng)過17周的通力協(xié)作，系統(tǒng)順利在去年的11月上線，Veeva的CTMS和eTMF幫助客戶提升了臨床運營管理的效率，還全面實現(xiàn)了臨床運營流程的一個數(shù)字化轉(zhuǎn)型。
再鼎醫(yī)藥
秉持著以患者為中心，歷經(jīng)十年的創(chuàng)新發(fā)展，再鼎醫(yī)藥已經(jīng)發(fā)展成一家成熟的、全面整合的全球創(chuàng)新生物制藥公司，為實現(xiàn)從臨床、質(zhì)量到注冊申報的數(shù)字化管理建設(shè)，再鼎醫(yī)藥一站式選用了Veeva的系統(tǒng)。
金賽藥業(yè)
"專注卓越、百年成長"，金賽藥業(yè)以持續(xù)創(chuàng)新為己任，致力于研發(fā)、生產(chǎn)高質(zhì)量的生物制藥產(chǎn)品。作為中國生物制藥走向世界的先驅(qū)之一，金賽在臨床數(shù)字化領(lǐng)域選擇了與Veeva合作，一體化地管理eTMF，CTMS和QMS，并在若干個臨床試驗項目中采用了Vault EDC作為數(shù)據(jù)管理平臺。Veeva的數(shù)字化技術(shù)與平臺有效助力金賽實現(xiàn)高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)與運營管理戰(zhàn)略。
傾情分享
四大分會場精彩呈現(xiàn)
在峰會下午場的議程中，臨床數(shù)據(jù)、臨床運營、質(zhì)量和注冊申報四個分會場齊頭并進，在為客戶介紹Veeva研發(fā)云最新功能的同時，也為行業(yè)上下游企業(yè)搭建起溝通對話的平臺。
在臨床數(shù)據(jù)分會場，Veeva亞太臨床數(shù)據(jù)解決方案副總裁Eunho Shin，Veeva亞洲臨床數(shù)據(jù)戰(zhàn)略經(jīng)理霍璿，Veeva臨床數(shù)據(jù)服務高級顧問季川，Veeva臨床數(shù)據(jù)服務顧問韓琨與泰格醫(yī)藥副總裁、數(shù)據(jù)管理部負責人顧佩麗，金賽藥業(yè)數(shù)據(jù)管理副總監(jiān)居瑋瑋，禮來臨床實驗室與數(shù)據(jù)科學總監(jiān)齊曉丹，金賽藥業(yè)數(shù)據(jù)管理經(jīng)理閆婷婷等與會嘉賓聚焦Veeva的EDC、CDB、ePRO和RTSM等多款產(chǎn)品，結(jié)合業(yè)務實際分享了各自的應用經(jīng)驗和觀點洞察。
在臨床運營分會場，Veeva亞太臨床運營戰(zhàn)略負責人張金金、Veeva中國臨床運營產(chǎn)品專家潘志峰、Veeva亞太臨床運營解決方案顧問裘爭嫣分享了Veeva Vault Clinical如何助力臨床試驗卓越管理及中心連接合規(guī)和自動化管理。映恩生物臨床質(zhì)量保證負責人梁長元、再鼎醫(yī)藥臨床運營副總裁林建妹、拜耳處方藥研發(fā)數(shù)字化中國區(qū)負責人秦一楠、榮昌生物副總裁王巖、和黃醫(yī)藥臨床運營副總裁楊彬、武田臨床運營高級項目經(jīng)理張艷艷等嘉賓也就臨床運營的的數(shù)字化創(chuàng)新、創(chuàng)新藥出海的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)，以及臨床運營產(chǎn)品創(chuàng)新等話題交換了意見。
在質(zhì)量分會場，Veeva亞太區(qū)服務團隊負責人程竹、Veeva亞太質(zhì)量解決方案顧問丁莉、Veeva中國質(zhì)量產(chǎn)品專家宋章宇為與會嘉賓帶來了Veeva質(zhì)量產(chǎn)品和Vault LIMS的最新介紹，以及在質(zhì)量管理、合規(guī)、效率和用戶體驗等方面的應用前景。Veeva中國實施服務負責人汪赟、合全藥業(yè)質(zhì)量高級經(jīng)理吳偲偲、百濟神州QA經(jīng)理張志健、君實生物IT合規(guī)負責人黃踔昊、禮來蘇州QA高級經(jīng)理鄭釗偉、和黃藥業(yè)IT經(jīng)理楊鎏青、紐福斯生物QA總監(jiān)張雷也分別圍繞質(zhì)量云方案、一體化質(zhì)量平臺、合規(guī)和產(chǎn)品創(chuàng)新等議題分享了各自的見解。
在注冊申報分會場，輝瑞亞洲區(qū)藥品注冊文件出版中心負責人吉申齊、復宏漢霖Vault RIM SuperUser吳誠祺、百濟神州注冊運營經(jīng)理修亞美、吉利德Vault RIM SuperUser趙穎等，和Veeva亞太區(qū)注冊申報及藥物警戒戰(zhàn)略經(jīng)理劉婧芳，以及Veeva中國RIM產(chǎn)品專家單潔玲一起，暢談數(shù)字化場景下的電子申報浪潮、產(chǎn)品路線圖，并分享了所在企業(yè)的應對舉措和最佳實踐。
為生命科學行業(yè)構(gòu)建行業(yè)云是Veeva的使命。未來，Veeva愿與更多生態(tài)伙伴攜手前行，以數(shù)字化為擎領(lǐng)，為客戶、行業(yè)、社會實現(xiàn)降本增質(zhì)、賦能增益。在此，也讓我們共同期待，明年的研發(fā)及質(zhì)量峰會上與大家再次相聚！
更多信息
更多關(guān)于Veeva的信息，請訪問：https://www.veeva.com/cn/
關(guān)注維我軟件微信請搜索微信號：VeevaCN
