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2013第三屆中國仿制藥峰會即將召開

2012-12-27 08:00 7552
CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。峰會將邀請120多位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會。

-- 在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)

上海2012年12月27日電 /美通社/ -- CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。

2012中國仿制藥峰會現(xiàn)場照片
2012中國仿制藥峰會現(xiàn)場照片

2012年3月,第一屆中國仿制藥峰會在上海隆重召開。會議成功邀請到來自美國 FDA、美國藥典、中國藥檢所和眾多國內(nèi)外領(lǐng)先藥企的代表到會演講,現(xiàn)場有超過180位仿制藥決策者參會互動,盛況空前,好評如潮。福格森(武漢)生物科技有限公司的趙經(jīng)理評價(jià)道“兩天的會議使我對仿制藥的技術(shù)和戰(zhàn)略有了更深入的認(rèn)識,也結(jié)識了很多行業(yè)的精英?!比A北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司的研發(fā)部張經(jīng)理評價(jià)峰會“雜質(zhì)技術(shù)要求,質(zhì)量一致性評價(jià)基本要求,USP藥典知識,豐富了本人的技術(shù)知識?!?/p>

基于2012年上海及北京會議的成功舉辦和參會代表的熱烈反響,CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會

本屆峰會將邀請120+位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會,深入探訪仿制藥從藥的研發(fā)、應(yīng)用、注冊到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度,從仿制藥的審評制度更新、工藝品質(zhì)創(chuàng)新以及“引進(jìn)來和走出去” 藥研合作從三大板塊進(jìn)行深入探討, 為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級發(fā)展與交流合作。

市場背景

新興仿制藥市場蓬勃發(fā)展,未來存在諸多機(jī)遇與挑戰(zhàn):

  • 全球仿制藥市場目前有800億美元的規(guī)模,并以8%的速度增長,其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%。
  • 近3到5年是全球?qū)@幤返膶@Ц叻澹@為諸多仿制藥廠商提供了一個(gè)很好的良機(jī)。
  • 目前,我國市場95%左右的藥品均為仿制藥,是仿制藥大國,但質(zhì)量水平總體不高。
  • 我國在2015年將成為全球第二大醫(yī)藥市場……

這些機(jī)遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產(chǎn)品擴(kuò)張、市場拓展、技術(shù)更新的契機(jī)。

2013年,如何在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)?

  • 仿制藥的最新法規(guī)及政策解讀 - “質(zhì)量一致性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)”下仿制藥申報(bào)進(jìn)展在何方?
  • 仿制藥的申報(bào)流程及評審資質(zhì)要求 - 如何實(shí)現(xiàn)工藝品質(zhì)上的達(dá)標(biāo)要求與創(chuàng)新成果?
  • 仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路 - 仿制藥怎樣和新技術(shù)要求保持匹配?
  • 仿制藥的研發(fā)合作新思路 - 實(shí)現(xiàn)“仿制藥”如何做下去?

更多信息,請點(diǎn)擊會議官網(wǎng):www.nextgen-china.com或發(fā)送郵件至:askconference@ubm.com

媒體聯(lián)系:

崔立君 小姐
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消息來源:CPhI Conferences
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