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質量源于設計2013中國峰會下周在滬召開

2013-04-09 08:00 9321
由CPhI Conferences主辦的質量源于設計2013中國峰會將在下周三、四(4月17-18日)在上海世紀皇冠假日酒店舉辦。

-- 嘉賓陣容提前曝光

上海2013年4月9日電 /美通社/ -- 由CPhI Conferences主辦的質量源于設計2013中國峰會將在下周三、四(4月17-18日)在上海世紀皇冠假日酒店舉辦。

質量源于設計中國峰會2013
質量源于設計中國峰會2013

目前峰會已吸引超過90位國內外頂尖藥企高管報名參加,包括美國輝瑞的資深總監(jiān),浙江海正10位研發(fā)高管,江蘇恒瑞的副所長,江蘇美華博藥業(yè)的總經(jīng)理,華東制藥的項目經(jīng)理,揚子江藥業(yè)集團的總助,蘇州諾華的研發(fā)經(jīng)理,合肥立方制藥的集團副總,南通聯(lián)亞藥業(yè)的副總裁,方達醫(yī)藥的資深質量總監(jiān)和天津紅日藥業(yè)的技術總監(jiān)等。

最新消息,本屆峰會所有演講嘉賓已確定完畢,包括:

顧自強,F(xiàn)DA藥審中心和研究中心/前任官員,F(xiàn)DA

演講主題:FDA關于藥物研發(fā)過程和文檔提交中的QbD理念要求

寧保明,研究員,中國食品藥品檢定研究院

小組討論主席:中國藥企實施QbD原則參照的標準要求

何盼多,資深質量總監(jiān),方達醫(yī)藥(上海)有限公司

演講主題:案例分析-基于QbD/PAT理念的RtR運用

洪克,過程分析技術高級經(jīng)理,先進生產(chǎn)技術組,全球技術服務部門,輝瑞全球供應

演講主題:案例分析-固體制劑生產(chǎn)的RtR應用和QbD中PAT的使用

王玉露,制劑產(chǎn)品研發(fā)高級總監(jiān),華海藥業(yè)美國公司/普霖貝利生物醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司

演講主題:案例分析-仿制藥制劑研發(fā)中的QbD和DoE應用

趙大川,高級副總經(jīng)理,華海藥業(yè)美國公司/普霖貝利生物醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司

小組討論主席:制藥企業(yè)QbD實施情況的現(xiàn)狀和存在問題,如何借鑒國外經(jīng)驗,進一步實現(xiàn)QbD

奚鳳德,副總裁,主管研發(fā)中心,裕松源藥業(yè)

演講題目:QbD的實現(xiàn) -- 以固體制劑配方前期為例

陳義生,副總裁,南通聯(lián)亞藥業(yè)

演講題目:ANDA法規(guī)和藥物生產(chǎn)研發(fā)中的QbD

陳彬華,總經(jīng)理,上海第一生化藥業(yè)有限公司

演講主題:案例分析-QbD在藥品生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性中的應用

Christopher Pelloni,前任全球仿制藥研發(fā)副總裁,TEVA/ 前任主席(科學委員會)

演講主題:相關QbD實踐的案例分析

Masih Sabet,資深GMP專家,項目執(zhí)行,NNE Pharmaplan

演講主題:藥物質量源于設計—法規(guī)關注點

Mehtap Saydam,研發(fā)專家,Sanovel Pharmaceuticals

演講主題:案例分析-實驗設計DoE和統(tǒng)計學方法的應用

梅雪峰,中心主任,中國科學院上海藥物研究所

演講題目:QbD和FMEA原理在藥物研發(fā)中的運用

馮文化,研究員,中國醫(yī)學科學院藥物研究所

演講題目:基于QbD的新型審評模式QbR

韓軍,總裁,江蘇美華博藥業(yè)

演講主題:固體制劑中的QbD應用和工藝放大

程佩玲,董事長,南京森博醫(yī)藥研發(fā)有限公司

小組討論嘉賓:制藥企業(yè)QbD實施情況的現(xiàn)狀和存在問題,如何借鑒國外經(jīng)驗,進一步實現(xiàn)QbD

鄭柏,資深質量經(jīng)理,江蘇恒盛醫(yī)藥有限公司

演講題目:QbD在原料藥開發(fā)中的應用

梁毅,教授,中國藥科大學

演講題目:QbD基本原則及其對藥企的影響

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消息來源:CPhI Conferences
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