藥物
強(qiáng)生煥新品牌,開啟醫(yī)療健康新篇章
全新的品牌和公司標(biāo)識(shí)充分詮釋了強(qiáng)生公司關(guān)愛和以人為本的理念,展現(xiàn)公司致力于改善全球人類健康福祉的熱忱和決心。 美國新澤西州新布侖茲維克2023年9月14日 /美通社/ -- 在超過135年的創(chuàng)新歷...
2023-09-14 22:30
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諾納生物與百濟(jì)神州深化抗體發(fā)現(xiàn)合作關(guān)系
美國馬塞諸塞州劍橋2023年9月14日 /美通社/ -- 諾納生物(和鉑醫(yī)藥全資子公司),一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新,并為合作伙伴提供涵蓋靶點(diǎn)驗(yàn)證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to...
2023-09-14 16:45
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火熱報(bào)名 | 首屆智算醫(yī)學(xué)大會(huì)完整議程更新,國內(nèi)外大咖齊聚一堂
北京2023年9月14日 /美通社/ -- 信息科技革命方興未艾,生物技術(shù)革命加速來臨,數(shù)據(jù)已成為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的核心要素。隨著數(shù)據(jù)的飛速積累和方法加速更新?lián)Q代,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展也邁進(jìn)了全新的時(shí)代。未來...
2023-09-14 15:00
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勃林格殷格翰MDM2-p53拮抗劑Brightline-2臨床試驗(yàn)在華獲批
brigimadlin(BI 907828)有望為MDM2擴(kuò)增TP53野生型的膽道腺癌患者帶來新的治療選擇 * MDM2-p53 拮抗劑brigimadlin用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性MDM2擴(kuò)增...
2023-09-14 11:23
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博騰生物與邦耀生物達(dá)成戰(zhàn)略合作 加速推進(jìn)基因與細(xì)胞治療藥物商業(yè)化
蘇州2023年9月14日 /美通社/ -- 2023年9月13日,蘇州博騰生物制藥有限公司(簡(jiǎn)稱博騰生物)宣布與上海邦耀生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱邦耀生物)達(dá)成戰(zhàn)略合作。 雙方將拓展在基因與細(xì)胞治療管線...
2023-09-14 08:00
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引領(lǐng)NGS聯(lián)檢:路勝成功發(fā)布LiquidHALLMARK? ctDNA+ctRNA液體活檢
蘇州2023年9月13日 /美通社/ -- 路勝成功舉辦LiquidHALLMARK? ctDNA+ctRNA液體活檢發(fā)布會(huì)。發(fā)布會(huì)吸引了臨床醫(yī)生、經(jīng)銷商以及業(yè)界專家的參與,大家在現(xiàn)場(chǎng)展開了對(duì)Liqu...
2023-09-13 17:30
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博騰生物支持“為罕奔跑,點(diǎn)燃生命”公益活動(dòng),為罕見病群體發(fā)聲
蘇州2023年9月13日 /美通社/ -- 9月7日,由南京摯愛罕見病兒童關(guān)愛中心主辦、北??党晒尜澲摹盀楹北寂埽c(diǎn)燃生命”「一塊走」公益百人走團(tuán)暨「99 公益日」慈善募捐活動(dòng),在南京明故宮遺址...
2023-09-13 16:02
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《美國血液學(xué)雜志》發(fā)表奧布替尼針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的研究結(jié)果
北京2023年9月13日 /美通社/ -- 《美國血液學(xué)雜志》近日發(fā)表布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱? )治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的臨床研究結(jié)果。該研究旨在...
2023-09-13 12:42
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美納里尼亞太與安斯泰來簽訂獨(dú)家授權(quán)協(xié)議在臺(tái)灣和部分東南亞市場(chǎng)商業(yè)化施尋福?
上海2023年9月13日 /美通社/ -- 美納里尼亞太公司與安斯泰來制藥集團(tuán)(簡(jiǎn)稱"安斯泰來")達(dá)成長(zhǎng)期獨(dú)家許可合作關(guān)系,在臺(tái)灣開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化口服Janus激酶(JAK)抑制劑施尋福?50 ...
2023-09-13 10:30
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8000萬美元預(yù)付款,Exelixis與英矽智能達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議
* ISM3091是一款口服高選擇性USP1小分子抑制劑,由英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺(tái)賦能開發(fā),在 BRCA 基因突變的腫瘤模型中具有強(qiáng)效活性。 * 2023年4月,美國食品藥品監(jiān)督管理局...
2023-09-13 08:31
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第一三共攜最新研究亮相2023WCLC
上海2023年9月12日 /美通社/ -- 在剛剛結(jié)束的由國際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)舉辦的世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,第一三共攜其領(lǐng)先DXd抗體偶聯(lián)藥物(ADC)產(chǎn)品組合亮相新加坡。本文特梳理精...
2023-09-12 21:28
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Pierre Fabre Laboratories收購Vertical Bio及其創(chuàng)新靶向治療候選藥物
Pierre Fabre Laboratories收購Vertical Bio及其針對(duì)MET改變非小細(xì)胞肺癌患者的創(chuàng)新靶向治療候選藥物 法國卡斯特爾和瑞士巴塞爾2023年9月12日 ?/美通社/ -...
2023-09-12 20:00
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FLAURA2 III 期臨床研究顯示,泰瑞沙聯(lián)合化療可延長(zhǎng)EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進(jìn)展生存期近9個(gè)月
與全球一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案泰瑞沙單藥治療相比,聯(lián)合療法降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結(jié)果顯示,在局部晚期(IIIB-IIIC...
2023-09-12 17:39
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在DESTINY-Lung02 II期試驗(yàn)中,優(yōu)赫得?對(duì)經(jīng)治的HER2突變晚期肺癌展現(xiàn)出強(qiáng)烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中,阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療,中位無進(jìn)展生存期達(dá)到9.9個(gè)月...
2023-09-12 17:18
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TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中,Datopotamab deruxtecan 聯(lián)合英飛凡在晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的datopotamab deruxtecan聯(lián)合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%, 疾病控制率分別為92%和93% 三項(xiàng)進(jìn)行中的關(guān)鍵臨床研究正在評(píng)估 dato...
2023-09-12 16:29
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金斯瑞蓬勃生物祝賀IMBiologics雙抗項(xiàng)目IMB-101獲FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
南京2023年9月12日 /美通社/ -- 近期,金斯瑞蓬勃生物的合作伙伴IMBiologics宣布其創(chuàng)新雙特異性抗體藥物項(xiàng)目(IMB-101)獲得FDA 的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。在此項(xiàng)目中,金斯瑞蓬勃生物...
2023-09-12 09:00
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體育?訓(xùn)練局國家隊(duì)運(yùn)動(dòng)員備戰(zhàn)保障產(chǎn)品扶他林,聯(lián)合生態(tài)發(fā)布《運(yùn)動(dòng)疼痛管理手冊(cè)》,助推“健康中國”建設(shè)
上海2023年9月10日 /美通社/ -- 2023年9月9日,赫力昂旗下身體疼痛管理品牌扶他林聯(lián)合生態(tài)伙伴,積極響應(yīng)“體育強(qiáng)國”“健康中國2030”方針,在上海成功舉辦“科學(xué)享健身,全民動(dòng)起來”2...
2023-09-10 10:03
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阿斯利康在2023歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)的臨床研究數(shù)據(jù)表明,其在呼吸系統(tǒng)疾病治療轉(zhuǎn)型為吸入劑和生物制劑綜合治療的過程中處于領(lǐng)導(dǎo)性地位
* Fasenra和Tezspire的最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)為阿斯利康生物制劑在緩解重度哮喘方面取得的進(jìn)展再添力證 * 最新EXACOS-CV數(shù)據(jù)揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后將增加心肺風(fēng)險(xiǎn) 上海20...
2023-09-09 10:00
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榮登國際頂刊|迪哲醫(yī)藥全球首款T細(xì)胞淋巴瘤JAK1抑制劑戈利昔替尼研究成果刊于《腫瘤學(xué)年鑒》,影響因子高達(dá)51.8
上海2023年9月9日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司自主研發(fā)的T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)領(lǐng)域全球首款高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼I期臨床試驗(yàn)(JACKPO...
2023-09-09 09:56
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默沙東PD-1抑制劑可瑞達(dá)?在華獲批不可切除或轉(zhuǎn)移性MSI-H/dMMR型晚期實(shí)體瘤治療新適應(yīng)證
帕博利珠單抗在中國境內(nèi)迎來首個(gè)基于特定生物標(biāo)志物狀態(tài)而不基于腫瘤類型的適應(yīng)證 上海2023年9月8日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào))宣布,其PD-1抑制劑帕...
2023-09-08 19:27
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