藥物
再鼎醫(yī)藥卵巢癌創(chuàng)新藥則樂中國商業(yè)上市會在寧波舉辦
2020年1月13日，卵巢癌重磅新藥則樂?（尼拉帕利）中國商業(yè)上市會在浙江寧波舉行，首個本土一類卵巢癌創(chuàng)新藥則樂?正式上市?。
艾伯維產品修美樂在華獲批用于治療成人中重度活動性克羅恩病
全球領先的生物制藥公司艾伯維（AbbVie）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2020年1月8日批準修美樂 ?（阿達木單抗注射液）用于治療充足皮質類固醇和/或免疫抑制治療應答不充分、不耐受或禁忌的中重度活動性克羅恩病成年患者。
Genome & Company宣布與德國達姆施塔特默克集團和輝瑞簽署臨床試驗合作與供應協議
Genome & Company (KONEX: 314130)欣然宣布，該公司與德國達姆施塔特默克集團(Merck KGaA)和輝瑞(Pfizer Inc.)簽署了臨床試驗合作與供應協議。
信達生物將貝伐珠單抗生物類似藥的美國和加拿大商業(yè)化權益授權給Coherus BioSciences公司
蘇州2020年1月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與Coheru...
EUSA Pharma與百濟神州簽署SYLVANT?及QARZIBA?▼在大中華地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化協議
EUSA Pharma與百濟神州今天宣布雙方就孤兒生物制劑藥物SYLVANT?（司妥昔單抗）及QARZIBA?▼ （dinutuximab beta）在大中華地區(qū)達成獨家開發(fā)和商業(yè)化協議。
鼎航醫(yī)藥與Mereo達成Navicixizumab全球開發(fā)和商業(yè)化獨家授權協議
鼎航醫(yī)藥和Mereo BioPharma公司（納斯達克代碼：MREO；倫交所AIM代碼：MPH）今日宣布，雙方就Navicixizumab (“Navi”) 達成全球性授權協議，鼎航醫(yī)藥將獲得全球開發(fā)和商業(yè)化Navi的獨家授權
信迪利單抗聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌達到主要研究終點
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒的一項隨機、雙盲、3期對照臨床研究-- 達伯舒聯合力比泰和鉑類用于無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療期中分析達到主要研究終點。
海藴生機守望同行，衛(wèi)材原研抗癌藥“海樂衛(wèi)”在中國上市
衛(wèi)材株式會社宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)(R)已經進入中國市場。
靈北心達悅榮膺健康中國論壇2019年度“十大創(chuàng)新藥物”
1月9日第十二屆健康中國論壇在北京隆重舉行，2019年度“十大創(chuàng)新藥物”榜單正式揭曉。靈北公司抑郁癥創(chuàng)新藥物心達悅（氫溴酸伏硫西汀片）憑借其“創(chuàng)新的多模式作用機制，幫助患者全面控制抑郁癥狀、恢復社會功能”而獲得此份殊榮。
勃林格殷格翰與Enleofen公司合作開發(fā)一系列纖維化疾病的同類第一抗IL-11療法
* 收購全球獨占權為勃林格殷格翰管線組合增加了廣泛的抗IL-11平臺? * 勃林格殷格翰旨在開發(fā)針對數種人類纖維化病癥的療法，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和間質性肺疾?。↖LD) *...
GE醫(yī)療生命科學FlexFactory(TM)浙江長興生產平臺正式落成
2020年1月11日，GE醫(yī)療生命科學宣布其為三葉草生物制藥建造的FlexFactory?生產平臺正式落成并投入生產。該平臺目前配備兩條2000L生產線，將助力三葉草生物制藥加速其創(chuàng)新發(fā)展。
2020中國角膜屈光手術發(fā)展愿景：大道之行，步伐愈堅
新年的魔都上海，第九屆關愛近視-微笑論壇精彩綻放，奏響了新年中國眼科角膜屈光手術領域的第一道序曲。
藥明生物榮獲“2019年度金港股大獎” “最佳IR獎” “最佳PR獎”
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物今日宣布，公司在由智通財經與同花順財經共同主辦的“第四屆金港股年度頒獎盛典”上，囊括“ 2019年度金港股大獎”、“最佳IR 獎”和“最佳PR 獎”三個獎項。
藥明生物授權歐洲公司Almirall使用全球創(chuàng)新平臺WuXiBody(TM)開發(fā)多個皮膚病治療雙抗
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物與專注皮膚健康的國際化制藥公司Almirall共同宣布，雙方針對多個用于治療皮膚病的創(chuàng)新雙特異性抗體簽署戰(zhàn)略合作協議。
Jennewein Biotechnologie在HMO-Mix獲得GRAS批準上面達到里程碑
Jennewein Biotechnologie宣布，該公司在新一代產品“HMO-Mix”（HMO混合物）獲得全球批準上面，達到了另外一座里程碑。
前新基董事長兼首席執(zhí)行官Mark J. Alles加入德琪醫(yī)藥董事會
德琪醫(yī)藥董事會今日宣布，已任命Mark. J. Alles先生作為公司獨立董事，任命自2020年1月2日起生效。
基石藥業(yè)CS1001聯合化療一線治療食管鱗癌III期試驗完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。
亙喜生物開展突破性TruUCAR (TM) 療法治療復發(fā)或難治性T細胞惡性腫瘤的臨床研究
蘇州和上海2020年1月8日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細胞治療企業(yè)亙喜生物科技有限公司（“亙喜生物”； Gracell）今日宣布開展GC027的臨床研究。GC027是首個利用TruUCA...
創(chuàng)勝集團宣布完成1億美元B+輪融資
具備藥物發(fā)現、工藝開發(fā)、臨床開發(fā)和生產全流程整合能力的國際化生物制藥公司，創(chuàng)勝集團今日宣布順利完成1億美元的B+輪融資。
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