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信達生物抗CD47單抗美國I期臨床研究完成首例患者給藥

2019-03-19 08:08 25399
信達生物制藥今天宣布,其自主研發(fā)的重組全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 單克隆抗體候選藥物(研發(fā)代號:IBI188)在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。

中國蘇州2019年3月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布,其自主研發(fā)的重組全人源抗分化抗原簇47 (CD47)單克隆抗體候選藥物(研發(fā)代號:IBI188)在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。

該項(CIBI188A102)研究是一項在美國開展的評估 IBI188 治療晚期惡性腫瘤受試者的 I 期臨床研究。研究主要目的為評估IBI188單藥及聯(lián)合用藥在晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性及II期臨床研究推薦劑量。其中,1a期研究主要探索IBI188單藥的初始劑量和維持劑量。CIBI188A102臨床研究將與在中國進行的CIB188A101臨床研究同步展開。IBI188的藥代動力學(PK)及藥效動力學(PD)數(shù)據(jù)將在中美兩國進行評估。

作為抗腫瘤免疫治療領域熱門靶點,CD47是機體免疫抑制信號通路的關鍵成員之一,不同于程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)、PD-1配體1(PD-L1)、細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)等作用于T細胞免疫檢測點抑制信號,CD47主要通過與抑制性受體信號調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)作用而抑制巨噬細胞的吞噬作用,并介導多種惡性腫瘤免疫逃逸機制。而IBI188 是一種針對CD47靶點的單克隆抗體,阻斷CD47-SIRPα通路,恢復巨噬細胞識別腫瘤細胞及抗原提呈能力,通過固有免疫與適應性免疫雙重作用,達到抗腫瘤的效果。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:“IBI188是信達生物抗腫瘤產(chǎn)品管線中的重要產(chǎn)品。已有證據(jù)顯示,抗CD47單抗無論單藥或者聯(lián)合其它藥物在多種實體瘤及復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤中都有較好的生物活性。目前世界范圍內(nèi)針對CD47-SIRPα信號通路的抗體研究,大多處于臨床前或臨床I期研究階段。作為中國首個在美國獲得臨床試驗批件的抗CD47單抗,我們希望通過在中美兩地同時展開的臨床研究,幫助我們早日評估這個候選藥物的潛在臨床價值?!?/span>

關于IBI188

IBI188是重組全人源抗CD47 單克隆抗體注射液,擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內(nèi)的多種腫瘤。體內(nèi)外實驗均顯示IBI188能夠結合腫瘤細胞表面的CD47抗原,阻斷CD47-SIRPα信號通路,抑制CD47傳遞的“別吃我”信號,促使巨噬細胞識別腫瘤細胞傳遞的“吃掉我”信號,從而吞噬腫瘤細胞,發(fā)揮機體的抗腫瘤效應。

關于CIBI188A101研究

CIBI188A101研究是一項在中國開展的評估IBI188治療晚期惡性腫瘤的 I 期臨床研究。研究主要目的為評估IBI188單藥以及不同聯(lián)合方案的安全性、耐受性及 II 期推薦劑量。其中,1a 期研究主要探索IBI188單藥的初始劑量和維持劑量。

關于CIBI188A102研究

CIBI188A102究是一項在美國開展的評估 IBI188 治療晚期惡性腫瘤受試者的 I 期臨床研究。研究主要目的為評估IBI188單藥以及不同聯(lián)合方案的安全性、耐受性及 II 期推薦劑量。其中,1a 期研究主要探索IBI188單藥的初始劑量和維持劑量。CIBI188A102臨床研究將與在中國進行的CIB188A101臨床研究同步展開。IBI188的PK及PD數(shù)據(jù)將在中美兩國進行評估。

關于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術平臺,包括研發(fā)、藥學開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺,已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,14個品種進入臨床試驗,其中4個品種在臨床III期研究,2個單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理,1個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,獲批的第一個適應癥是復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com

消息來源:信達生物制藥
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