蘇州2019年12月12日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，同意CS3005開展I期臨床試驗。該試驗是一項開放性、多中心、劑量遞增的I期研究，旨在評估CS3005在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步抗腫瘤活性。
腫瘤微環(huán)境是指腫瘤細胞所處的內(nèi)外環(huán)境，腫瘤在其中與周圍的血管、免疫細胞、基質(zhì)成分發(fā)生動態(tài)的相互作用。研究顯示，腫瘤微環(huán)境中存在的多種代償性免疫抑制機制不僅與腫瘤的發(fā)生有關，還將影響對免疫檢查點抑制劑的響應率。其中，腺苷信號通路就在機體內(nèi)發(fā)揮重要的免疫調(diào)節(jié)作用，是對于免疫檢查點抑制劑的一種重要代償性抵抗機制。
CS3005是由基石藥業(yè)開發(fā)的腺苷A2a受體拮抗劑，是一種腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)劑。CS3005可以阻斷腺苷和其腺苷A2a受體結合從而逆轉(zhuǎn)腺苷的免疫抑制作用，激活免疫反應并提高對免疫檢查點抑制劑的響應率。目前，全球范圍內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批用于腫瘤治療。
基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“很高興看到CS3005的臨床試驗在澳洲獲批，CS3005是公司第一款即將進入臨床試驗階段的腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)劑，這體現(xiàn)了基石藥業(yè)對邁向‘管線2.0’的積極布局。近年來，免疫療法給晚期癌癥病人帶來了曙光，遺憾的是目前仍有眾多患者無法對其產(chǎn)生應答。我們期待通過對腫瘤微環(huán)境調(diào)節(jié)劑的探索與開發(fā)，能夠擴大免疫治療的獲益人群?！?/p>
基石藥業(yè)首席科學官王辛中博士表示：“同靶點藥物的早期臨床研究結果顯示，腺苷A2a受體拮抗劑安全性良好，其單藥或與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合方案在晚期患者中顯示出抗腫瘤療效。值得一提的是，即使是在PD-L1低表達，或者對PD-(L)1抑制劑耐藥或抵抗的患者中，腺苷A2a受體拮抗劑也具有療效，這預示著它將有可能讓多種實體瘤患者獲益。同時CS3005也進一步拓展了基石在免疫組合治療策略的深度和靈活性。”
關于CS3005
CS3005是基石藥業(yè)開發(fā)的高選擇性腺苷A2a受體拮抗劑。
免疫治療在晚期癌癥的治療中獲得了巨大的成功，但是由于腫瘤微環(huán)境中多種代償性的免疫抑制機制的存在，導致免疫治療的響應率欠佳。在眾多免疫抑制機制中，腺苷信號通路在下調(diào)抗腫瘤免疫中發(fā)揮了重要的作用。腫瘤微環(huán)境中組織缺氧導致對腫瘤細胞的能量供給緊張和細胞死亡，從而釋放了大量的ATP到腫瘤微環(huán)境。ATP被CD39和CD73代謝為腺苷，進而導致胞外腺苷在腫瘤微環(huán)境中蓄積。腫瘤微環(huán)境中的腺苷水平大大高于正常組織。這些腺苷會和腺苷A2a受體結合，從而抑制免疫細胞的先天性免疫功能和適應性免疫功能。腺苷A2a受體在T淋巴細胞、NK細胞、單核細胞和樹突狀細胞等免疫細胞上表達。同靶點藥物的早期臨床研究結果顯示腺苷A2a受體拮抗劑安全性良好，其單藥或聯(lián)合免疫檢查點抑制劑方案在晚期腫瘤患者中觀察到抗腫瘤活性，且對PD-L1低表達患者或者PD-1抑制劑耐藥或抵抗的患者也有療效，預示著A2a受體拮抗劑在多種實體瘤患者中及腫瘤免疫聯(lián)合治療中具有廣闊的應用前景。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。
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