上海2020年10月9日 /美通社/ -- 上海藥明奧測醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“藥明奧測”）宣布，與賽默飛世爾科技（以下簡稱“賽默飛”）和 Mayo Clinic 合作開發(fā)的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒 -- Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(EUA)，并于賽默飛的美國和歐洲工廠投入生產。在疫情面臨二次爆發(fā)的關鍵時期，這款經過Mayo Clinic醫(yī)學實驗室嚴格臨床驗證的高質量產品，將對群體免疫水平、抗體療效評估以及未來疫苗效用評價等提供精準可靠的臨床診斷，對全球抗疫產生積極推動的作用。這也標志著整合診斷踐行者——藥明奧測實現了優(yōu)質創(chuàng)新產品全球布局的一個重要里程碑。
“祝賀戰(zhàn)略合作伙伴賽默飛將我們的合作產品成功商業(yè)化”，藥明奧測首席執(zhí)行官劉釜均博士說道，“未來我們將與賽默飛和Mayo Clinic持續(xù)加深合作，將更多更好的產品推向市場，快速提升高質量新冠檢測產品在全球的可及性，為全球抗疫做出貢獻?！?/p>
在合作過程中，藥明奧測的研發(fā)體系與產品得到了科學服務領域的世界領導者賽默飛及全球領先醫(yī)療機構Mayo Clinic的高度認可。通過IP輸出的方式，藥明奧測成功攜手全球領先醫(yī)療機構和企業(yè)，實現從技術開發(fā)、產品驗證向全面商業(yè)化的快速推進。
“讓天下沒有難診的病是我們的初心，構建合作共贏的賦能平臺是我們堅持不懈努力的方向”，劉釜均博士表示，“IP輸出模式強調合作，對來自不同領域、不同賽道及不同地域的資源進行有機整合，結合各自專長，緊密圍繞臨床痛點，加速創(chuàng)新產品開發(fā)，共同推動整合診斷?！?/p>
