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維昇藥業(yè)TransCon人生長(zhǎng)激素中國(guó)III期臨床試驗(yàn)按期完成入組目標(biāo)

VISEN PHARMA
2021-03-31 23:15 5312
維昇藥業(yè)宣布,其在中國(guó)開(kāi)展的“評(píng)價(jià)每周給藥一次的注射用TransCon(TM) 人生長(zhǎng)激素與每日一次重組人生長(zhǎng)激素治療青春期前生長(zhǎng)激素缺乏癥兒童的療效、安全性和耐受性的III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)”完成150例入組目標(biāo)。

上海2021年3月31日 /美通社/ -- 3月30日,致力于成為內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域?qū)<业木S昇藥業(yè)宣布,其在中國(guó)開(kāi)展的“評(píng)價(jià)每周給藥一次的注射用TransConTM 人生長(zhǎng)激素(hGH)與每日一次重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)治療青春期前生長(zhǎng)激素缺乏癥(GHD)兒童的療效、安全性和耐受性的III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)”,順利完成150例入組目標(biāo)。值得一提的是,該項(xiàng)目受新冠疫情影響“擱淺”4個(gè)月,最終仍按原定計(jì)劃順利入組完成。這也為兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥(PGHD)的全新治療選擇在中國(guó)的研發(fā)爭(zhēng)取了寶貴的時(shí)間。

兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥(PGHD)是一種腺垂體無(wú)法產(chǎn)生足夠生長(zhǎng)激素而引發(fā)的疾患,通常表現(xiàn)為比例正常的身材矮小、無(wú)法達(dá)成理想終身高,代謝異常甚至引起社會(huì)心理障礙、認(rèn)知缺陷和生活質(zhì)量下降。數(shù)十年以來(lái),常規(guī)治療方法是每日一次生長(zhǎng)激素皮下注射,用于改善身高和代謝異常。對(duì)于兒童患者而言,每日注射的沉重治療負(fù)擔(dān)通常會(huì)導(dǎo)致依從性不佳和總體的治療效果下降。

本次TransConTM hGH III期臨床試驗(yàn)主要針對(duì)中國(guó)青春期前GHD患者,研究基于多中心、隨機(jī)開(kāi)放、平行對(duì)照,旨在證實(shí)在青春期前GHD所致生長(zhǎng)遲緩的兒童中給予每周一次注射用TransConTM hGH治療第52周年化生長(zhǎng)速率(AHV)非劣于每日一次的生長(zhǎng)激素。

“目前,我國(guó)仍有相當(dāng)大的一部分兒童患有生長(zhǎng)激素缺乏癥或其他原因?qū)е碌纳L(zhǎng)落后,很多兒童都沒(méi)有適時(shí)就診或得到正確的治療,從而遺憾終生?!比A中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院兒科學(xué)系主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)副主任委員羅小平教授表示,“維昇藥業(yè)的TransConTM hGH利用‘暫時(shí)連接’技術(shù),以可控方式釋放未經(jīng)修飾的人生長(zhǎng)激素,保持人生長(zhǎng)激素原有的藥理作用。在用于支持FDA 注冊(cè)的heiGHt trial中,TransConTM hGH (lonapegsomatropin)在52周治療中,年化生長(zhǎng)速率優(yōu)效于每日一次的生長(zhǎng)激素。在剛剛結(jié)束的美國(guó)內(nèi)分泌協(xié)會(huì)年會(huì)(ENDO)中公布的為期 2 年的全球臨床研究結(jié)果表明TransConTM hGH可實(shí)現(xiàn)持續(xù)改善患者身高,并提供了TransConTM hGH長(zhǎng)達(dá)2年的安全數(shù)據(jù),可與生長(zhǎng)激素日制劑相媲美。去年的疫情突至,兒科研究中心超過(guò)4個(gè)月無(wú)法開(kāi)展中國(guó)的III期研究。維昇團(tuán)隊(duì)與各研究中心一起團(tuán)結(jié)合作積極進(jìn)取,支持各研究中心最終按原計(jì)劃達(dá)成入組目標(biāo),令人印象深刻?!?/p>

“本次TransConTM hGH III期注冊(cè)臨床試驗(yàn),能按原計(jì)劃完成入組目標(biāo),離不開(kāi)所有參與項(xiàng)目的研究者和專家的大力支持。該臨床獲批后,恰逢新冠疫情的爆發(fā),項(xiàng)目工作受阻4個(gè)月。然而,所有參與者為使中國(guó)患者早日受惠于國(guó)際創(chuàng)新治療方案,在適應(yīng)疫情新常態(tài)后,大家直面時(shí)間挑戰(zhàn),對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行提速,最終按原定時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成了入組的目標(biāo),讓不可能成為可能?!痹趯?duì)每一位項(xiàng)目參與者的付出表示由衷感謝的同時(shí),維昇藥業(yè)首席執(zhí)行官、董事盧安邦先生指出,“III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)入組目標(biāo)的完成,標(biāo)志著TransConTM hGH在中國(guó)的研發(fā)邁入了關(guān)鍵階段,本次的試驗(yàn)數(shù)據(jù)也將作為T(mén)ransConTM hGH在中國(guó)生物制品上市申請(qǐng)(BLA)的關(guān)鍵性研究。維昇藥業(yè)將繼續(xù)努力推動(dòng)TransConTM hGH早日進(jìn)入中國(guó),給罹患生長(zhǎng)激素缺乏癥的兒童帶來(lái)新的治療選擇?!?/p>

TransConTM hGH,已經(jīng)在歐美完成PGHD的關(guān)鍵性III期臨床研究,并于2020年6月在美國(guó)成功遞交針對(duì)于PGHD的生物制品上市申請(qǐng)(BLA),于2020年9月在歐盟成功遞交針對(duì)于PGHD的上市許可申請(qǐng)(MAA)。

消息來(lái)源:VISEN PHARMA
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