杭州2021年10月12日 /美通社/ -- 2021年10月12日，為進一步擴大和優(yōu)化集團在醫(yī)療創(chuàng)新、藥物研發(fā)等領域的戰(zhàn)略布局，香港維健醫(yī)藥集團（簡稱“維健醫(yī)藥”）宣布正式成立科學顧問委員會（Scientific Advisory Board, SAB）。在科學顧問委員會的助力下，維健醫(yī)藥將以科學創(chuàng)新為驅動，持續(xù)加大創(chuàng)新藥物研發(fā)的投入力度，讓更多創(chuàng)新成果造福廣大患者。
首屆科學顧問委會成員由國內外醫(yī)學和研發(fā)領域享有國際聲望、學術造詣深厚的優(yōu)秀專家學者組成，其成員包括：國際著名藥物研發(fā)與監(jiān)管專家、歐洲藥品管理局人用藥品委員會前主席Tomas Salmonson博士；北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國國家衛(wèi)生健康委員會國家罕見病診療與保障專家委員會主任委員、中國罕見病聯(lián)盟副理事長兼秘書長、中國國家罕見病專業(yè)質控中心主任張抒揚教授；美國資深風濕免疫專家與藥物研發(fā)高級顧問、美國食品藥品監(jiān)督管理局鎮(zhèn)痛、抗炎、眼科治療領域前負責人Lee S. Simon博士。
首屆科學顧問委員會的成立旨在聯(lián)合世界范圍內的優(yōu)秀專家、學者等科研力量，為維健醫(yī)藥提供全方位、權威、客觀、專業(yè)的策略性指導和建議，與維健醫(yī)藥共同解決在醫(yī)療創(chuàng)新發(fā)展過程中遇到的關鍵問題，為滿足患者需求不斷努力，并結合集團自身優(yōu)勢，進一步探索中國創(chuàng)新藥物的未來發(fā)展之路。
維健醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO王威表示：“我們很高興，也很榮幸能夠邀請到這三位全球杰出的專家加入我們的科學顧問委員會，作為維健醫(yī)藥最高學術咨詢與評審機構，從關鍵創(chuàng)新領域的產品研發(fā)環(huán)節(jié)，到持續(xù)推進不斷豐富的產品管線，科學顧問委員會的支持與幫助對維健醫(yī)藥來說無疑是至關重要的，這對維健醫(yī)藥而言有著里程碑式的重要意義。我相信，隨著科學顧問委員會團隊的發(fā)展壯大，我們在罕見病以及其它特藥領域為主的創(chuàng)新藥研發(fā)方面都將取得更多突破性的成就，切實為國內外患者帶去高效和高質量的創(chuàng)新產品和更多選擇。期待我們在今后的合作中，為患者創(chuàng)造更多治愈可能，滿足更多健康需求，實現(xiàn)更多社會價值！”
維健醫(yī)藥集團將始終堅持“患者為先”的初心，發(fā)揮全球創(chuàng)新醫(yī)療資源的領先優(yōu)勢，為推動全球健康事業(yè)的進步，改善人類的生活質量貢獻積極的力量。
維健醫(yī)藥科學顧問委員會專家成員簡介
Brief introduction on expert members of SAB, Winhealth Pharma
Tomas Salmonson 博士 （瑞典，維健醫(yī)藥科學顧問委員會主席）
Salmonson 博士于 2012-2018 年期間連續(xù)兩屆擔任歐盟藥監(jiān)局（EMA）人類醫(yī)藥產品委員會（CHMP)主席，在瑞典和歐盟藥監(jiān)機構工作 30 余年，在業(yè)界享有盛譽，目前是瑞典 Consilium Salmonson & Hemmings 的合伙人。1999-2012 年期間他代表瑞典擔任 CHMP 官員，他曾連續(xù)10年代表歐盟出席 ICH 指導/管理委員會和 ICH 大會。 Salmonson 博士于1990年獲得瑞典烏普薩拉大學醫(yī)學部博士學位（PhD），1986年獲得瑞典烏普薩拉大學碩士學位（藥學），80年代中期曾在美國加州大學舊金山分校進修學習。
Salmonson 博士在藥代動力學和法規(guī)事務等不同領域建樹頗豐，共發(fā)表了60多篇文章和專著。 2016 年獲得 DIA 杰出健康貢獻獎、2017 年被評為瑞典年度藥師獎、2018 年因對監(jiān)管科學和監(jiān)管過程所做的突出貢獻而獲得 TOPRA 終身成就大獎。
張抒揚教授 （中國）
張抒揚教授現(xiàn)為北京協(xié)和醫(yī)院院長、兼任中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院副院校長、北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授、衛(wèi)健委國家罕見病診療與保障專家委員主任委員、中國罕見病聯(lián)盟副理事兼秘書長，國家罕見病專業(yè)質控中心主任。依托國家重點研發(fā)計劃，圍繞罕見病診斷、評估、防治等難點問題，她牽頭構建了國家罕見病信息管理平臺、搭建國家罕見病診療研究三級協(xié)作網(wǎng)絡、推動制定中國首批罕見病目錄、發(fā)布《罕見病診療指南 2019》及《中國罕見病患者調研報告》，探索罕見病“多組學圖譜+多學科診療”綜合診治模式，已經初步形成世界較為成熟的罕見病診療協(xié)作體系等。
Lee S. Simon MD, FACP, MACR（美國）
Simon 博士是美國資深風濕免疫專家，曾擔任 FDA藥物審評與研究（CDER） 鎮(zhèn)痛、抗炎和眼科治療領域負責人（2001-2003），并連續(xù)兩屆擔任美國風濕病學會董事和任職多個 FDA 咨詢委員會，具有豐富的藥物開發(fā)經驗。Simon博士是參與研發(fā)塞來昔布的執(zhí)行委員會（Executive Committee）成員 、Pharmacia/Searle （輝瑞收購）COX-2 抑制劑的開發(fā)高級顧問，擔任過國際 COX-2 抑制劑研究小組的主席。他是眾多臨床試驗的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)督委員會（DSMB）主席，包括 9 項類風濕性關節(jié)炎隨機對照試驗、兩項 IgA 腎病試驗和兩項特發(fā)性血小板減少癥試驗，是多項系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）試驗以及創(chuàng)新疼痛療法試驗的DSMB成員。Simon博士于1976年畢業(yè)于馬里蘭大學巴爾的摩醫(yī)學院，曾任職哈佛大學醫(yī)學院風濕學科。他是多個專業(yè)期刊的編委會成員，撰寫了 110 多篇原創(chuàng)出版物、評論和書籍章節(jié)，并編輯了多本教科書。
