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天演藥業(yè)宣布將在2021年ESMO大會上以海報形式公布兩個新表位原創(chuàng)抗體項目的臨床數(shù)據(jù)

2021-11-23 18:00 5569

美國圣迭戈和中國蘇州2021年11月23日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡稱“公司”或“天演”)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布,將在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)上以海報形式發(fā)布抗CD137 新表位激動型抗體ADG106與抗CTLA-4新表位單克隆抗體ADG116兩款產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)。

本次大會將于2021年12月8日至11日在瑞士日內(nèi)瓦召開,并采用線上線下同步形式。大會論文摘要于2021年12月2日周四ESMO-IO官方網(wǎng)站公開,海報將于2021年12月6日周一公開。

正在推進(jìn)的兩款新表位抗體NEObody?項目的臨床數(shù)據(jù),展示了天演針對獨特表位的開創(chuàng)性技術(shù),同時也體現(xiàn)了抗體-抗原動態(tài)交互機(jī)制。”天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示,“ADG106與PD-1單抗特瑞普利正在進(jìn)行聯(lián)合用藥的臨床試驗,藥效生物標(biāo)志物研究結(jié)果表明兩者能協(xié)同增強對T細(xì)胞的激活。此外ADG116單藥已達(dá)最高劑量的爬坡試驗數(shù)據(jù)顯示ADG116具有較好安全性,并以劑量相依的方式在熱腫瘤和冷腫瘤中激活T細(xì)胞,提示與轉(zhuǎn)化研究觀察一致的潛在臨床獲益。各項數(shù)據(jù)分析反映出天演量身定制的產(chǎn)品極有希望實現(xiàn)我們的既定目標(biāo),即找到安全與藥效的平衡點 -- 進(jìn)而釋放最具潛力也最具挑戰(zhàn)性的免疫腫瘤靶點的全部價值?!?/p>

ESMO-IO 2021期間海報展示的具體信息如下:

  • 標(biāo)題:ADG106(抗CD137激動型抗體)作為單一療法或與特瑞普利單抗聯(lián)合時的生物標(biāo)志物動力學(xué)評估

展示編號:43P
展示日期:2021年12月6日周一
展示時間:北京時間晚上19:00

  • 標(biāo)題:原創(chuàng)抗CTLA-4抗體ADG116單一用藥治療晚期實體腫瘤患者的I期劑量爬坡試驗結(jié)果分析

展示編號:137P
展示日期:2021年12月6日周一
展示時間:北京時間晚上19:00

ADG106與ADG116項目采用天演獨有的新表位抗體NEObody?技術(shù),能夠針對多種抗原靶向高度保守的獨特表位。這些跨物種交叉反應(yīng)抗體不僅有潛力展現(xiàn)靶點的新生物學(xué)功能,還有助于使用各種免疫完整性動物模型開展臨床前研究,確保由臨床前到臨床研究的高保真轉(zhuǎn)化。此外,利用其安全抗體(SAFEbody?)精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)生成的另一款靶向CTLA-4的安全抗體ADG126也在高劑量的爬坡試驗中。

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)(新表位抗體NEObody?,安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

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安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關(guān)于臨床數(shù)據(jù)對患者的潛在意義、臨床開發(fā)計劃和相關(guān)臨床試驗數(shù)據(jù)、我們合作伙伴的產(chǎn)品和研究性療法的潛在益處、安全性和有效性的陳述,以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素,實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨床結(jié)果,可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn);相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間;如果獲得批準(zhǔn),天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù);天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力,以及 COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運營的影響,以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件“風(fēng)險因素”部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。

消息來源:天演藥業(yè)
相關(guān)股票:
NASDAQ:ADAG
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