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CAN106注射液在中國Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)完成首例PNH患者給藥

2022-03-28 08:00 3694

中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋2022年3月28日 /美通社/ -- 北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”,股票代碼1228.HK)是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,北??党芍铝τ趧?chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于今日公布CAN106注射液在中國進(jìn)行的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。

本研究是一項(xiàng)多中心、開放、連續(xù)給藥的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn),評(píng)價(jià)CAN106注射液在既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)受試者中的耐受性、有效性和安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征。北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師韓冰教授為該項(xiàng)研究的首席研究員。

在此之前,CAN106注射液已在新加坡開展一項(xiàng)針對(duì)健康受試者的臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示CAN106注射液安全、耐受性良好,且具有良好的劑量依賴性和藥代動(dòng)力學(xué)特性,游離C5和CH50均能得到有效抑制?;谛录悠略囼?yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)針對(duì)PNH患者的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)方案,獲得CDE批準(zhǔn)后在較短時(shí)間內(nèi)即啟動(dòng)該項(xiàng)研究,目前已完成首例PNH患者給藥,讓患者盡早獲益。

“首批人體數(shù)據(jù)驗(yàn)證了CAN106可作為陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)和其他補(bǔ)體介導(dǎo)性疾病的治療手段。我們很高興地看到,在上述數(shù)據(jù)公布后不久CAN106 PNH臨床試驗(yàn)就完成首例患者給藥?!北焙?党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士說,“北京協(xié)和醫(yī)院是中國最領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)之一,我們十分期待雙方的合作。此前,北海康成與北京協(xié)和醫(yī)院也達(dá)成了罕見病研究的合作意向。我們希望將這一新的治療手段帶到中國,改變國內(nèi)患者抗C5治療途徑有限、治療選擇缺乏的現(xiàn)狀。

關(guān)于CAN106

CAN106是一種創(chuàng)新的長效重組人源化單克隆抗體,結(jié)合并中和C5(一種補(bǔ)體系統(tǒng)蛋白),從而防止膜攻擊復(fù)合物(MAC)的形成,而MAC會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞溶解(破壞)以及其他與PNH相關(guān)的癥狀。C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時(shí)候,MAC被激活,CAN106與C5的特異性結(jié)合可以阻斷這一過程。CAN106表現(xiàn)出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性,這表明它具有有效抑制某些補(bǔ)體介導(dǎo)疾病的潛力。

關(guān)于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥PNH

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種致命的罕見補(bǔ)體系統(tǒng)疾病。補(bǔ)體系統(tǒng)本是免疫系統(tǒng)的一部分,通過攻擊細(xì)胞膜來清除微生物和受損細(xì)胞,但它的調(diào)節(jié)失衡就會(huì)導(dǎo)致一些疾病的產(chǎn)生。PNH就是一種典型的補(bǔ)體相關(guān)疾病,它會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重貧血、血栓栓塞、胃腸道疼痛和功能障礙、疲勞、肺動(dòng)脈高壓、腎功能損傷,最終會(huì)導(dǎo)致死亡。據(jù)估計(jì),在西方國家,每年每百萬人中有1至2人患有PNH。根據(jù)《罕見病診療指南(2019年版)》,在亞洲,每年每百萬人中有大約10人患PNH。然而這種疾病的治療方案目前只有異體骨髓移植以及抗C5單克隆抗體(依庫珠單抗和瑞利珠單抗),而在國內(nèi)僅有依庫珠單抗獲批,但因其較高的治療費(fèi)用對(duì)中國PNH病人仍然不可及。

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北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”,股票代碼1228.HK)是一家立足于中國的全球罕見病生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。

北海康成目前擁有13 個(gè)具有巨大市場(chǎng)潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線,針對(duì)一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應(yīng)癥。其中包括針對(duì)治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病,包括 Alagille 綜合征 (ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC) 和膽道閉鎖(BA),以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM)。

北海康成戰(zhàn)略性的將全球合作與內(nèi)部研究相結(jié)合,以建立多樣化的藥物組合,同時(shí)投入到罕見疾病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北海康成的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMass) 、LogicBio、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。

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消息來源:北海康成
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