-新公布的多個臨床申報階段的腫瘤免疫治療項目再次確認天演的使命：以 天演AI 驅(qū)動原創(chuàng)抗體技術(shù)平臺，致力于打造更深，更廣，更差異化的變革性產(chǎn)品管線
-POWERbody®強力抗體整合了SAFEbody®精密掩蔽技術(shù)，旨在確保藥物安全的基礎上大幅提高療效
-數(shù)據(jù)表明通過覆蓋及聯(lián)合癌癥免疫周期中的不同作用機制及通路，可以實現(xiàn)靶向?qū)嶓w腫瘤的安全、強大和持久的免疫治療
中國蘇州和美國圣地亞哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，于2022 AACR年會前發(fā)布四篇摘要，其中包括有來自天演不斷擴展的變革性產(chǎn)品管線的臨床前數(shù)據(jù)。完整的報告摘要可在AACR年會官方網(wǎng)站上獲得，并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奧爾良的線上/線下會議上進行海報展示。
海報環(huán)節(jié)中天演將展示公司三款高度差異化 、潛在同類最佳，新藥臨床申報階段（IND-enabling）的候選藥物（ADG138，ADG206與ADG153）的臨床前數(shù)據(jù)，以及公司量身定制的雙特異性CD28 T 細胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。
海報展示的詳細信息包括：
“海報突出展示了天演 AI 驅(qū)動抗體技術(shù)平臺的潛力，以及公司致力打造高度差異化的變革性產(chǎn)品管線?！?nbsp;天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“我們的‘三體’平臺技術(shù)，可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3、CD137、CD47和 CD28 等臨床重要靶點的治療性抗體，克服傳統(tǒng)技術(shù)平臺的挑戰(zhàn)，并通過天演自主的臨床數(shù)據(jù)的驗證及跨國制藥公司和生物技術(shù)公司的戰(zhàn)略合作的加持?！?/p>
羅博士繼續(xù)表示，“通過將安全抗體遮蔽技術(shù)應用于多種基于抗體的療法，包括我們的POWERbody強力抗體技術(shù)，天演致力打造覆蓋癌癥免疫周期，安全又有效的抗體免疫治療。目前公司已有針對實體腫瘤的新型 HER2×CD3 雙特異性 T 細胞接合器 (TCE) 以及Fc端優(yōu)化的抗CD137 ADG206項目，兩者旨在從設計上提高安全性和有效性。此外，通過CD28 TCE項目我們希望構(gòu)建一個新的范式，即，靶向抗原保守表位的同時結(jié)合精準掩蔽技術(shù)，使TCE僅在局部被激活，從而減低已知靶向CD28的風險，確保最終的安全性。有了這些新的治療方法，我們的目標是突破現(xiàn)有TCE的邊界 -- 實現(xiàn)對實體腫瘤真正安全、有效和持久的應答。”
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com 并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領英及推特官方賬號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明，包括關(guān)于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28雙特異性強力抗體的臨床前研究的聲明、以上抗體臨床前研究結(jié)果的潛在影響，以及天演藥業(yè)的推進和預期的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和天演藥業(yè)管線候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中指出的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護的能力； 天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務； 天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力，以及 COVID-19 對天演藥業(yè)的臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件中 “風險因素”部分更充分討論的風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
