藥物
信達生物宣布Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國關鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib（研發(fā)代號：IBI375）的關鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
默克的新LANEXO(TM)系統(tǒng)將能幫助提升科學家在實驗室中的工作效率
領先的科技公司默克(Merck)今天推出該公司的 LANEXO實驗室?guī)齑?、安全與合規(guī)管理系統(tǒng)，這款新的數(shù)字實驗室信息學解決方案被設計用來顯著縮短花在實驗室中的時間，以及大幅提升數(shù)據(jù)品質(zhì)和可追溯性水平。
CROMSOURCE宣布在與Techorizon一起進行項目的數(shù)字管理上面，達到重要里程碑
CROMSOURCE今天宣布，該公司在為客戶進行臨床研究項目的數(shù)字管理上面達到一座重要里程碑。
衛(wèi)材在第八屆技術管理與創(chuàng)新獎評選中榮獲日本技術經(jīng)濟學會會長獎
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，該公司在日本技術經(jīng)濟學會（JATES）*舉辦的第八屆技術管理和創(chuàng)新獎評選中榮獲會長獎。
歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布新適應癥持肯定意見
勃林格殷格翰近日宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布治療系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾病獲得上市許可的建議持肯定意見。
默克中國創(chuàng)新中心發(fā)布資助科學研究與創(chuàng)新合作計劃
2020年2月18日，全球領先的科技公司默克宣布了2020年創(chuàng)新研究資助計劃，該計劃旨在鼓勵和激發(fā)針對未來一系列極具重要性和挑戰(zhàn)性領域的創(chuàng)新研究，將提供長達三年、每年10萬至50萬歐元的資助。
Selinexor用于多發(fā)性骨髓瘤的新組合療法三期臨床研究達主要終點
中國上海和美國波士頓2020年3月3日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥宣布，Selinexor（XPOVIO? ）聯(lián)合硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合治療方案（SVd）與硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合用藥（Vd...
百濟神州公布2019年第四季度和全年財務業(yè)績
美國麻省劍橋和中國北京2020年3月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫...
賽生醫(yī)藥捐贈100萬現(xiàn)金和價值600萬的注射用胸腺法新（日達仙）
近日，為支援湖北，打贏防抗新冠肺炎阻擊戰(zhàn)，賽生醫(yī)藥（中國）通過湖北陳孝平科技發(fā)展基金會，向湖北一線捐助了價值100萬的注射用胸腺法新（日達仙），這批捐贈藥品將送至數(shù)十個支援武漢的醫(yī)療隊手中，為前線醫(yī)護保駕護航。
路明克斯公司向FDA提交VERIGENE(R) II呼吸道Flex試劑盒注冊申請
路明克斯公司宣布，該公司已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交VERIGENE(R)?II呼吸道 Flex試劑盒獲得510(k)批準的注冊申請，這是該公司向FDA提交的第二款VERIGENE II試劑盒注冊申請。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體HBM4003在美國獲批新藥臨床試驗許可
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其新一代抗CTLA-4抗體HBM4003已獲美國FDA批準新藥臨床試驗許可。該試驗將評估HBM4003作為單一藥物在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。
MapKure、百濟神州以及SpringWorks Therapeutics宣布啟動高選擇性新一代B-RAF抑制劑BGB-3245用于治療晚期或復發(fā)性成年實體瘤患者的1期臨床試驗
中國北京、美國麻省劍橋和康涅狄格州斯坦福德2020年2月27日 /美通社/ -- MapKure, LLC是一家處于臨床階段專注于為患有重大疾病患者開發(fā)精準治療藥物的公司，為百濟神州（納斯達克代碼：...
和鉑醫(yī)藥PD-L1抗體HBM9167在美國獲二期臨床試驗許可和孤兒藥認定
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國FDA批準臨床二期試驗，并被授予孤兒藥資格認定，用于治療鼻咽癌。
綠葉診斷旗下賽澤醫(yī)學獲批煙臺首家新冠病毒檢測的第三方醫(yī)學檢驗機構
近日，綠葉診斷旗下煙臺賽澤醫(yī)學檢驗中心有限公司獲得了山東省煙臺市衛(wèi)健委關于病原微生物檢測的備案公示，成為煙臺市首家可對外提供新冠病毒檢測的第三方醫(yī)學檢驗機構。
戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究
中國杭州和紹興2020年2月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由南昌市第九醫(yī)院陳宏義主任團隊發(fā)起的口服戈諾衛(wèi)?聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：...
KAHR Medical在私人融資中籌得1800萬美元
這筆資金將用于推動該公司下一代免疫腫瘤候選藥物的研發(fā)，包括治療實體瘤的主打抗CD47產(chǎn)品的I/II期研究，此外還將推進臨床前研發(fā)管線 耶路撒冷2020年2月26日 /美通社/ --?KAHR Med...
三生國健抗IL-5單克隆抗體新藥臨床試驗獲批
上海2020年2月25日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的重組抗白細胞介素-5（Interleukin-5...
藥明生物與Vir Biotechnology針對新型冠狀病毒抗體達成全球研發(fā)合作
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（2269.HK）與生物技術公司Vir Biotechnology（納斯達克股票代碼：VIR）今日宣布，雙方針對治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的全人單克隆抗體開發(fā)和生產(chǎn)達成一項合作協(xié)議。
鼎航醫(yī)藥與美國莫菲特癌癥中心開展胃癌及胃腸道癌精準醫(yī)療合作
全球腫瘤免疫產(chǎn)品開發(fā)領先企業(yè)鼎航醫(yī)藥今日宣布，公司與美國三大癌癥治療中心之一的莫菲特癌癥中心達成合作協(xié)議，雙方將合作對莫菲特癌癥患者的腫瘤微環(huán)境進行基因表征和分類，以更好了解各種治療手段如何影響相關患者的臨床治療結果。
衛(wèi)材和富士藥品就治療痛風和高尿酸血癥的藥物Dotinurad達成協(xié)議
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫）和富士藥品株式會社（總部：埼玉県，首席執(zhí)行官：高柳昌幸）宣布 ，已就由富士藥品研發(fā)用于治療高尿酸血癥和痛風的Dotinurad（通用名稱）達成許可協(xié)議，衛(wèi)材將負責其產(chǎn)品在中國市場開發(fā)和銷售。
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